barium permanganate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium permanganate
• 英文别名: barium manganate；Barium(2+);permanganate
• 化学式: Ba*2MnO₄
• 分子量: 375.201
• InChiKey: OWDIIWHKFCJXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium permanganate 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 manganese(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Butler, G.; Thirsk, H. R., Journal of the Electrochemical Society, 1953, vol. 100, p. 297 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  barium manganate 在 CO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以20.9%的产率得到barium permanganate
  参考文献：
  名称：

  制备高锰酸钡和其他高锰酸盐的便捷途径

  摘要：

  摘要。开发了两种方便的方法，通过 BaMnO 4 或 Mn 2 O 7 中间体将 KMnO 4 转化为高锰酸钡和其他高锰酸盐。在BaCl 2 和NaOH存在下，KMnO 4 与KI反应制备纯BaMnO 4 。锰酸钡与过量二氧化碳在 100°C 下水热反应 1.5 小时，得到几乎定量收率的高锰酸钡。Mn 2 O 7 是通过KMnO 4 和一水硫酸在两相(CCl 4 -H 2 SO 4 .H 2 O)体系中反应制备的。存在过量钡时 简介 高锰酸钡作为有用的起始材料（s 75 g/L，在 18 °C 下，T dec 170 °C）已用于制备其他高锰酸盐 [1] .它还被用作有机化学中的选择性固相氧化剂[2]。然而，尽管得到了广泛的应用，但尚未实现其方便的合成。高锰酸钾是唯一市售的高锰酸盐化合物，但不能直接将其转化为纯高锰酸钡[3]。然而，两种合成前体，即 BaMnO

  DOI：

  10.1002/zaac.200700142
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 在 barium permanganate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到胡椒酸
  参考文献：
  名称：

  高锰酸钡，Ba（MnO 4）2，一种在质朴和非水条件下使用的通用轻度氧化剂

  摘要：

  高锰酸钡是一种易于制备，稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂，将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解，并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰，而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化，并以高收率生产相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87874-1

文献信息

• Formation and transformation of mesoporous and layered manganese oxides in the presence of long-chain ammonium hydroxides
  作者：Jian Luo、Steven L. Suib

  DOI：10.1039/a701690e

  日期：——

  Mesoporous manganese oxides are prepared by reduction and oxidation mechanisms and by interconversions of layered materials.

  介孔氧化锰是通过还原和氧化机制以及层状材料的相互转化而制备的。
• Synthesis and crystal structure of anhydrous Na[MnO₄]
  作者：Jörg M. Bauchert、Harald Henning、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2016-0099

  日期：2016.9.1

  found yet, this work reports the synthesis of anhydrous Na[MnO4] via the Muthmann method and its crystal structure. Na[MnO4] crystallizes as dark purple needles in the monoclinic space group P21/n with a = 572.98(5), b = 842.59(7), c = 715.47(6) pm, β = 92.374(3)° and Z = 4. As such and with its isotype to Ag[MnO4], Na[MnO4] completes the series of anhydrous alkali-metal permanganates, comprising Li[MnO4]

  摘要 文献中关于高锰酸钠中水合水的含量有很多报道，据说每Na[MnO4]为二分之一到三个水分子。由于尚未发现水合物和无水化合物的结构描述，本工作报道了通过 Muthmann 方法合成无水 Na[MnO4] 及其晶体结构。Na[MnO4] 在单斜空间群 P21/n 中结晶为深紫色针状晶体，a = 572.98(5), b = 842.59(7), c = 715.47(6) pm, β = 92.374(3)° 和 Z = 4. 因此，Na[MnO4] 与 Ag[MnO4] 同种，构成了无水碱金属高锰酸盐系列，包括 Li[MnO4]（斜方晶系、Cmcm、Cr[VO4] 型）和同构较重的同系物 A [MnO4]（A = K、Rb、Cs；正交、Pnma、Ba[SO4] 型）。
• A kinetic and mechanistic study of the thermal decomposition of nickel permanganate
  作者：Andrew K. Galwey、Samir A.A. Fakiha、K.M. Abd El-Salaam

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85307-h

  日期：1992.9

  100 ± 5 kJ mol−1. The first half of the reaction (α < 0.5) proceeds relatively more rapidly ( X 2) under dry conditions compared with the rate in the presence of 4-5 Torr water vapour. Decomposition of nickel permanganate is more rapid than the breakdown of MnO4− in aqueous solution, which is not influenced by the presence of dissolved nickel ions. This is an example of an autocatalytic reaction proceeding

  这不受溶解的镍离子存在的影响。这是一个自催化反应在固态下比在溶液中的可比均相反应进行得更快的例子。
• Preparation and characterization of BaMnO3 and SrMnO3 polytypes
  作者：B.L. Chamberland、A.W. Sleight、J.F. Weiher

  DOI：10.1016/0022-4596(70)90133-7

  日期：1970.4

  BaMnO3 was found to have a two-layer hexagonal structure (a = 5.695 Å, c = 4.812 Å) at normal pressure and a nine-layer structure (a = 5.662 Å, c = 20.92 Å) at high pressures. Four-layer BaMnO3 prepared at normal pressure is shown to be oxygen deficient; however, BaMnO3 (4H) is very close to ideal stoichiometry when prepared at 90 kbars and 1200°C. SrMnO3 has the four-layer structure at normal pressure

  BaMnO 3被发现具有两层六方结构（一个= 5.695埃，c ^在常压= 4.812 A）和9层结构（一个= 5.662埃，c ^在高压力= 20.92埃）。在常压下制备的四层BaMnO 3被证明是缺氧的。但是，BaMnO 3（4H）在90 kbars和1200°C下制备时非常接近理想化学计量。SrMnO 3在常压下具有四层结构（a = 5.449Å，c = 9.080Å ）和六层结构（a = 5.448Å，c=较高压力下= 13.30Å）。磁化率数据表明，所有BaMnO 3和SrMnO 3多型都具有反铁磁性能。然而，这些相均未显示出明确的奈尔温度。电阻率数据表明在所有情况下的半导体性能。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: MVol.B, 37, page 78 - 80
  作者：

  DOI：——

  日期：——