2-溴-3-氟-6-甲基苯胺 | 1522267-53-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟-6-甲基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-6-methylphenylamine
• 英文别名: 2-Bromo-3-fluoro-6-methylaniline；2-bromo-3-fluoro-6-methylaniline
• CAS: 1522267-53-3
• 化学式: C₇H₇BrFN
• mdl: MFCD28145232
• 分子量: 204.042
• InChiKey: QWAYQUHVVUYSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟-6-甲基苯胺 在 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4,4,9-trimethyl-8-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 2-溴-3-氟-6-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Further substituted triazolo quinoxaline derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10981918B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及通式（I）的化合物 本发明涉及作为糖皮质激素受体调节剂的通式（I）化合物，可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20220396578A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
• [EN] FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016452A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000935A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.