5-乙基异恶唑-3-甲酸 | 52320-59-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙基异恶唑-3-甲酸
• 中文别名: 5-乙基异恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-ethyl isoxazole 3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid；5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid；5-ethyl-isoxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 52320-59-9
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD05864544
• 分子量: 141.126
• InChiKey: TULZZUANLRGWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基异恶唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 5-ethyl-3-(3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系：一系列苯二氮杂ze受体配体

  摘要：

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm9600609
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-3-异噁唑羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到5-乙基异恶唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本公开提供具有式（I）的取代哌啶化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、B、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白质的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016040515A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Novel isoxazole and isoxazoline compounds with anticonvulsant activity
  申请人：Novapharme

  公开号：US05059614A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  The object of the invention are anticonvulsant heterocyclic compounds of general formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 is each selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, benzyl, trifluoromethyl or halogen, R.sub.3 is selected from hydrogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy, R.sub.4, in position 3 or 5, is selected from hydrogen, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 hydroxyalkyl, R.sub.5 is selected from hydrogen or C.sub.4 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.5 together form a tetramethylene group, Z at position 3 or 5 on the heterocycle is selected from: --N(R.sub.6)--CO--, --CO--N(R.sub.6)--, --N(R.sub.6)--CO--N(R.sub.6)-- --CH(R.sub.6)--NH--CO--, or --NH-CO--CH(R.sub.6), in which R.sub.6 is selected from hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl.

  本发明的对象是一类抗惊厥杂环化合物，其通用公式为：##STR1##，其中R.sub.1和R.sub.2各自选自C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、苄基、三氟甲基或卤素，R.sub.3选自氢、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基，R.sub.4在3号或5号位置选自氢、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4羟烷基，R.sub.5选自氢或C.sub.4-C.sub.4烷基，或者R.sub.4和R.sub.5共同形成一个四亚甲基基团，杂环上3号或5号位置的Z选自：--N(R.sub.6)--CO--，--CO--N(R.sub.6)--，--N(R.sub.6)--CO--N(R.sub.6)--，--CH(R.sub.6)--NH--CO--，或--NH-CO--CH(R.sub.6)，其中R.sub.6选自氢或C.sub.1-C.sub.4烷基。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLAMINE SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016040502A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, and R7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的取代环己胺化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。