(E,E,E,E,E,E,E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-ol | 33569-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E,E,E,E,E,E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-ol
• 英文别名: 3,7,11,15,19,23,27,31-Octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenol；all-trans-octaprenol；betulaprenol-8；Octaprenol
• CAS: 33569-79-8
• 化学式: C₄₀H₆₆O
• 分子量: 562.963
• InChiKey: BZORESSIXXHLNB-BRXLCPSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.03
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E,E,E,E,E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-ol 在 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 茄尼醇
  参考文献：
  名称：

  茄尼醇和全反式癸酸酚的立体选择性合成

  摘要：

  烯丙基对甲苯基砜（5），（14）和（16）与烯丙基溴（7）和香叶基溴结合，生成区域和立体化学纯的1，5-二烯体系。全反式-ω-溴香叶基乙酸酯（7）与香叶基对甲苯基砜（5）和高级异戊二烯（21），（24）和（27）偶联，然后还原性消除对甲苯磺酰基，得到全反式聚戊烯醇（3），（23），（26）和癸癸酚（1b）的立体选择性合成。用反式-4-氯异戊烯基乙酸酯（29）代替（7）合成了茄尼醇（1a ）。

  DOI：

  10.1039/p19810000761
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-8-bromo-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 水 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E,E,E,E,E,E,E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  茄尼醇和全反式癸酸酚的立体选择性合成

  摘要：

  烯丙基对甲苯基砜（5），（14）和（16）与烯丙基溴（7）和香叶基溴结合，生成区域和立体化学纯的1，5-二烯体系。全反式-ω-溴香叶基乙酸酯（7）与香叶基对甲苯基砜（5）和高级异戊二烯（21），（24）和（27）偶联，然后还原性消除对甲苯磺酰基，得到全反式聚戊烯醇（3），（23），（26）和癸癸酚（1b）的立体选择性合成。用反式-4-氯异戊烯基乙酸酯（29）代替（7）合成了茄尼醇（1a ）。

  DOI：

  10.1039/p19810000761

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of coenzymes Qn (n = 2-10), vitamin K, and related polyprenylquinones
  作者：Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo01309a006

  日期：1980.10
• Handa, Sandeep; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 843 - 845
  作者：Handa, Sandeep、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Novel Regio- and Stereoselective Cascade 6-endo-trig Cyclisations from Polyene Acyl Radical Intermediates Leading to Steroid-Like Pentacycles and Heptacycles
  作者：Sandeep Handa、Prathap S. Nair、Gerald Pattenden

  DOI：10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2629::aid-hlca2629>3.0.co;2-w

  日期：2000.9.6

  In a quite remarkable regio- and stereoselective manner, each of the (all-E)-polyene selenoates 5a-c is shown to undergo cascade radical-mediated polycyclisations via consecutive 6-endo-trig reactions, leading to the corresponding all-trans, anti, tri-, penta- and heptacycles, i.e., 20, 23, and 25, in good yields. The configurations of these 'steroid-like' polycycles followed from detailed examination and correlation of chemical shift data in their C-13-NMR spectra.
• Stereoselective synthesis of solanesol and all-trans-decaprenol
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Akira Onishi、Nobuhiko Uchida、Nobuto Minowa

  DOI：10.1039/p19810000761

  日期：——

  with geranyl p-tolyl sulphone (5) and higher isoprenologues (21), (24), and (27), followed by reductive elimination of p-tolysulphonyl group, furnishes a stereoselective synthesis of all-trans-polyprenols (3), (23),(26), and decaprenol (1b). Solanesol (1a) was synthesised using trans-4-chloroprenyl acetate (29) instead of (7).

  烯丙基对甲苯基砜（5），（14）和（16）与烯丙基溴（7）和香叶基溴结合，生成区域和立体化学纯的1，5-二烯体系。全反式-ω-溴香叶基乙酸酯（7）与香叶基对甲苯基砜（5）和高级异戊二烯（21），（24）和（27）偶联，然后还原性消除对甲苯磺酰基，得到全反式聚戊烯醇（3），（23），（26）和癸癸酚（1b）的立体选择性合成。用反式-4-氯异戊烯基乙酸酯（29）代替（7）合成了茄尼醇（1a ）。