2',4'-Dichlor-4-trans-stilbazol | 32555-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-Dichlor-4-trans-stilbazol
• 英文别名: 4-[(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 32555-71-8
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: MVAOOEGDTJSFRK-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-Dichlor-4-trans-stilbazol 、 均苯四甲酸 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-苯四甲酸：一种通用的氢键模板，用于控制由噻唑衍生物衍生的头对尾光电二聚体的区域选择性拓扑化学合成†

  摘要：

  利用基于1,2,4,5-苯四甲酸（H 4 bta）和stilbazole衍生物（1-10）的氢键有机组装体的晶体工程学，可提供处于固态的区域控制[2 + 2]光环加成。单晶X射线衍射分析揭示，所有的阵列建成从自组装的（H的2 BTA）2-的二价阴离子与2个芪阳离子经由O - H⋯ø -和N + -H⋯ö −电荷辅助的H键合成子：（4-Hstilbazolium +）2（H 2 bta 2−）。该二价阴离子显示出有趣的H键基序多样性。这种结构上的灵活性使我们能够获得四种结构类型，这些结构类型是由羧酸盐-羧酸基团之间的分子内或分子间氢键的优先形成所定义的。在这些离子组件中，观察到两个主要的结构H键模式。第一种模式的特征在于在二价阴离子中分子内氢键的形成，从而导致基于三元阵列的离散组装。第二种氢模式包括二维氢网络，该网络是通过阴离子的自组装建立的与阳离子连接的分子间氢键。还观察到另外两个例子，其

  DOI：

  10.1039/c7pp00448f