(S)-(+)-Xanthorrhizol methyl ether | 97372-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-(+)-Xanthorrhizol methyl ether
• 英文别名: 2-methoxy-1-methyl-4-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]benzene
• CAS: 97372-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: JWJQHRNETMWLFY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-Xanthorrhizol methyl ether 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(S)-(+)-Xanthorrhizol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的双倍半硼烷倍半萜（+）-姜酚，（+）-黄姜酚，（-）-姜酚和（+）-姜氢醌的对映选择性合成

  摘要：

  发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行，并且在（S）-（+）异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件，可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于（制备小号） - （+） - curcuphenol，（小号） - （+） - xanthorrhizol，（小号） - （ - ） - curcuquinone和（小号） - （+） - curcuhydroquinone。

  DOI：

  10.1039/b006141g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 、 fermenting Baker's Yeast 、 resin XAD 1180 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (S)-(+)-Xanthorrhizol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的双倍半硼烷倍半萜（+）-姜酚，（+）-黄姜酚，（-）-姜酚和（+）-姜氢醌的对映选择性合成

  摘要：

  发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行，并且在（S）-（+）异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件，可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于（制备小号） - （+） - curcuphenol，（小号） - （+） - xanthorrhizol，（小号） - （ - ） - curcuquinone和（小号） - （+） - curcuhydroquinone。

  DOI：

  10.1039/b006141g

文献信息

• John, T. K.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 35 - 37
  作者：John, T. K.、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol
  作者：A. I. Meyers、Diana Stoianova

  DOI：10.1021/jo970429h

  日期：1997.7.1
• Baker’s yeast-mediated enantioselective synthesis of the bisabolane sesquiterpenes (+)-curcuphenol, (+)-xanthorrhizol, (−)-curcuquinone and (+)-curcuhydroquinone
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1039/b006141g

  日期：——

  yields and shows complete enantioselectivity in the formation of the (S)-(+) isomers. Enantiopure 6a–c are versatile chiral building blocks for the synthesis of bisabolane sesquiterpenes. Their usefulness is shown in the preparation of (S)-(+)-curcuphenol, (S)-(+)-xanthorrhizol, (S)-(−)-curcuquinone and (S)-(+)-curcuhydroquinone.

  发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行，并且在（S）-（+）异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件，可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于（制备小号） - （+） - curcuphenol，（小号） - （+） - xanthorrhizol，（小号） - （ - ） - curcuquinone和（小号） - （+） - curcuhydroquinone。