3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 | 7151-68-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸
• 中文别名: 4-甲基间茴香酸；4-溴甲基3-甲氧基苯甲酸；3-甲氧基-4-甲基苯甲酸酯；3-甲氧基对甲苯酸
• 英文名称: 3-methoxy-p-toluic acid
• 英文别名: 3-methoxy-4-methyl benzoic acid；3-Methoxy-4-methyl-benzoesaeure；3-Methoxy-4-methylbenzoic acid
• CAS: 7151-68-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00002566
• 分子量: 166.177
• InChiKey: CEAVPXDEPGAVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C (lit.)
• 沸点：
  168-170 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品密封保存，并存放在阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methoxy-4-methylbenzoic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Methoxy-p-toluic acid
4-Methyl-m-anisic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Methoxy-p-toluic acid
别名
4-Methyl-m-anisic acid
: C9H10O3
分子式
: 166.17 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Methyl-m-anisic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 7151-68-0
EC-编号 230-486-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 152 - 154 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：主要用于有机合成中间体，并应用于制药等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 扎鲁司特
  参考文献：
  名称：

  通往扎鲁司特的新颖高效途径

  摘要：

  扎鲁司特是一种治疗哮喘等过敏性肺部疾病的重要药物，采用五步法合成，产量高，成本低。

  DOI：

  10.1021/op049869i
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲醚 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  258.邻苯二甲醛和相关化合物。第二部分 异戊酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001285

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04859692A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, amide derivatives of certain benzoheterocyclylalkanoic acids (and related tetrazoles and acylsulphonamides) of the formula I and salts thereof, wherein the radicals R.sup.1, R.sup.2, L, X, Y, Z, A.sup.1, Q, A.sup.2 and M have the meanings set out in the specification. The invention also includes pharmaceutical compositions incorporating a formula I compound or a salt thereof, a process for the manufacture of the said compound, together with intermediates for use in the latter process. ##STR1##

  本发明涉及某些苯并杂环基丙酸（及相关四唑和酰磺酰胺）的药用酰胺衍生物 I 及其盐，其中 R1、R2、L、X、Y、Z、A1、Q、A2 和 M 的含义如说明书中所述。本发明还包括含有 I 式化合物或其盐的药物组合物，制造所述化合物的过程以及用于该过程的中间体。
• Amidine derivatives and cardiotonic compositions
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04598077A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Amidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with an intermediary carbon atom and/or hetero atom may form a ring; X represents ##STR2## (wherein R.sub.8 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or --CH.sub.2 COOR.sub.9, where R.sub.9 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z represents a single bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--); R.sub.3 represents a hydrogen or chlorine atom, methoxy group, nitro group, or amino group; Y represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; R.sub.4 represents a hydrogen atom, methoxy group, benzoyl group, nitro group, or amino group; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom, lower alkyl group, cycloalkyl group, aralkyl group, substituted alkyl group, substituted aralkyl group, or amino group, or R.sub.5 and R.sub.7 may form a ring, or salts thereof have an excellent cardiotonic activity and can be used as cardiotonics.

  式##STR1##中的胺基衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或低碳基团，或者R.sub.1和R.sub.2与中间的碳原子和/或杂原子一起可以形成环；X代表##STR2##（其中R.sub.8代表氢原子、低碳基团，或--CH.sub.2 COOR.sub.9，其中R.sub.9代表氢原子或低碳基团；Z代表单键，--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，或--CH.dbd.CH--）；R.sub.3代表氢或氯原子，甲氧基，硝基，或氨基；Y代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 O--，或--OCH.sub.2 --；R.sub.4代表氢原子，甲氧基，苯甲酰基，硝基，或氨基；以及R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，低碳基团，环烷基团，芳基烷基团，取代基烷基团，取代基芳基烷基团，或氨基，或者R.sub.5和R.sub.7可以形成环，或其盐具有优异的心力活性，并可用作心力药。
• Aliphatic carboxamides
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04894386A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  This invention provides a series of novel heterocyclic aliphatic carboxamides of formula I in which the group >Z--Y--X< is selected from >C.dbd.CH--N<, >N--CH.dbd.C<, >C.dbd.N--N< and >N--N.dbd.C< and the other radicals have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceutically acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseases, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  这项发明提供了一系列新颖的杂环脂肪族羧酰胺，其化学式为I，在该化合物中，基团>Z--Y--X<选择自>C.dbd.CH--N<，>N--CH.dbd.C<，>C.dbd.N--N<和>N--N.dbd.C<，其他基团的含义在以下说明中定义。化合物的化学式I是白三烯拮抗剂。该发明还提供了化学式I化合物的药学上可接受的盐；含有化学式I化合物或其盐的药物组合物，用于治疗过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克等疾病；以及用于制造化学式I化合物的工艺，以及用于该制造的中间体。
• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。

表征谱图