7-fluoroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 352521-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-fluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 352521-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂
• 分子量: 219.215
• InChiKey: HWMLJKYHBJTLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,4-Difluoro-phenyl)-(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-acrylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酰胺 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到7-fluoroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-quinolinecarboxylic acid esters from the Baylis–Hillman adducts of 2-halobenzaldehyde N-tosylimines

  摘要：

  3-Quinolinecarboxylic acid ethyl esters 4 were prepared from 1. the Baylis-Hillman adducts of o-halobenzaldehyde N-tosylimines, in a one-pot reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00552-4

文献信息

• Triazole Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090186918A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了化合物的公式(I)，其中W是可选取代的芳基或杂环芳基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1943234A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE TRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA LIPOXYGENASE
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2007051982A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15- lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle W représente un aryle ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés sont utilisés dans le traitement de certaines maladies dans lesquelles l'inhibition de l'activité de la lipoxygénase (par exemple, la lipoxygénase 15) est souhaitée et/ou nécessaire, et particulièrement dans le traitement de l'inflammation.
• Synthesis of 3-quinolinecarboxylic acid esters from the Baylis–Hillman adducts of 2-halobenzaldehyde N-tosylimines
  作者：Jae Nyoung Kim、Hong Jung Lee、Ka Young Lee、Hyoung Shik Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00552-4

  日期：2001.5

  3-Quinolinecarboxylic acid ethyl esters 4 were prepared from 1. the Baylis-Hillman adducts of o-halobenzaldehyde N-tosylimines, in a one-pot reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.