(3S)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)butan-2-ol | 97329-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)butan-2-ol
• 英文别名: (3S)-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 97329-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ZQHLKMDAHPDGMY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)butan-2-ol 在 (diphenylphosphino)ethane tetrabromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.7%的产率得到(1S)-1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-bromobutane
  参考文献：
  名称：

  Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970429h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 葡萄糖 、 fermenting Baker's Yeast 、 resin XAD 1180 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (3S)-3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的双倍半硼烷倍半萜（+）-姜酚，（+）-黄姜酚，（-）-姜酚和（+）-姜氢醌的对映选择性合成

  摘要：

  发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行，并且在（S）-（+）异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件，可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于（制备小号） - （+） - curcuphenol，（小号） - （+） - xanthorrhizol，（小号） - （ - ） - curcuquinone和（小号） - （+） - curcuhydroquinone。

  DOI：

  10.1039/b006141g

文献信息

• John, T. K.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 35 - 37
  作者：John, T. K.、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• Baker’s yeast-mediated enantioselective synthesis of the bisabolane sesquiterpenes (+)-curcuphenol, (+)-xanthorrhizol, (−)-curcuquinone and (+)-curcuhydroquinone
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1039/b006141g

  日期：——

  yields and shows complete enantioselectivity in the formation of the (S)-(+) isomers. Enantiopure 6a–c are versatile chiral building blocks for the synthesis of bisabolane sesquiterpenes. Their usefulness is shown in the preparation of (S)-(+)-curcuphenol, (S)-(+)-xanthorrhizol, (S)-(−)-curcuquinone and (S)-(+)-curcuhydroquinone.

  发酵面包酵母转化不饱和酵母 醛类 5a–c进入饱和状态酒类 分别为6a–c。吸附在非极性树脂上的底物的微生物饱和度以高化学收率进行，并且在（S）-（+）异构体的形成过程中显示出完全的对映选择性。Enantiopure 6a–c是通用的手性构件，可用于合成比沙泊烷 倍半萜。它们的有用性示于（制备小号） - （+） - curcuphenol，（小号） - （+） - xanthorrhizol，（小号） - （ - ） - curcuquinone和（小号） - （+） - curcuhydroquinone。
• Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol
  作者：A. I. Meyers、Diana Stoianova

  DOI：10.1021/jo970429h

  日期：1997.7.1