1-(2-苯基乙炔基)-4-[三[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲基]苯 | 326793-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1-(2-苯基乙炔基)-4-[三[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲基]苯
• 英文名称: tetra(4-phenylethinylphen-1-yl)methane
• 英文别名: tetrakis(4-(phenylethynyl)phenyl)methane；1,1',1'',1'''-{Methanetetrayltetrakis[(4,1-phenylene)ethyne-2,1-diyl]}tetrabenzene；1-(2-phenylethynyl)-4-[tris[4-(2-phenylethynyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 326793-02-6
• 化学式: C₅₇H₃₆
• 分子量: 720.913
• InChiKey: KZGBJGJHEKGADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 1-(2-苯基乙炔基)-4-[三[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲基]苯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetraphenylmethane[4-4,4',4'',4''']:(4',5'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl-6'-yl)
  参考文献：
  名称：

  聚亚苯基树枝状聚合物的单晶结构。

  摘要：

  通过Diels-Alder环加成反应制备了一系列基于三个不同核的第一代聚苯撑树枝状聚合物，并确定了它们的单晶结构。这些聚苯撑纳米结构仅由互锁的扭曲苯环组成，具有令人兴奋的结构和动态特性。通过在室温下缓慢蒸发，从不同的溶剂混合物中生长出适用于X射线结构分析的树枝状大分子单晶。应该指出的是，所描述的聚亚苯基树枝状大分子中的一种代表了迄今为止最大的低聚亚苯基纳米结构，从中可获得结晶学数据。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020902)8:17<3858::aid-chem3858>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-苯基乙炔基)-4-[三[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Macrocycle polymeric networks based on a chair-like calix[4]pyrrole for the rapid and efficient adsorption of iodine from water

  摘要：

  合成了 C[4]P-TEPM 和 C[4]P-HEPM 这两种大环聚合物网络 (MPN)，发现它们从 KI/I2 溶液中吸收碘的能力分别为 4.02 和 4.45 g-g-1。这些数值是已报道的碘吸附材料中最高的。

  DOI：

  10.1039/d2ta09474f

文献信息

• Fourfold Suzuki-Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on Tetrahedral Methane and Adamantane Derivatives
  作者：Christine I. Schilling、Oliver Plietzsch、Martin Nieger、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201001567

  日期：2011.3

  An efficient way to generate a series of rigid tetrahedral organic building units from common methane and adamantane precursors is presented. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions are used to effectively generate these shape-persistent molecular tectons. Especially the Sonogashira reactions employing the readily available tetrahedral alkynes and commercial iodides and bromides are

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。
• Metallostars: High-Nuclearity Linearly Developed Nanostructures Containing Multiple Cluster Motifs
  作者：Edwin C. Constable、Oliver Eich、Dieter Fenske、Catherine E. Housecroft、Lesley A. Johnston

  DOI：10.1002/1521-3765(20001201)6:23<4364::aid-chem4364>3.3.co;2-8

  日期：2000.12.1

  Metallostars are complexes in which a single branching site bears a number of metallated arms. Although they are related to metallodendrimers, they have the advantage of being capable of extending in an unlimited sense; in contrast to metallodendrimers, steric interactions decrease with increasing generation number. In this paper a series of polyalkyne stars with four and six arms, based upon a single tetrahedral carbon core and a benzene core, respectively, are reported and their reactions with [Co-2(CO)(8)] to give metallostars that contain multiple C2Co2(CO)(6)} motifs are described.
• Single-Crystal Structures of Polyphenylene Dendrimers
  作者：Roland. E. Bauer、Volker Enkelmann、Uwe M. Wiesler、Alexander J. Berresheim、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/1521-3765(20020902)8:17<3858::aid-chem3858>3.0.co;2-5

  日期：2002.9.2

  first-generation polyphenylene dendrimers based on three different cores were prepared by Diels-Alder cycloaddition and their single-crystal structures were determined. Consisting exclusively of interlocked, twisted phenyl rings, these polyphenylene nanostructures have exciting structural and dynamic properties. Single crystals of dendrimers, suitable for X-ray structure analysis, were grown from different

  通过Diels-Alder环加成反应制备了一系列基于三个不同核的第一代聚苯撑树枝状聚合物，并确定了它们的单晶结构。这些聚苯撑纳米结构仅由互锁的扭曲苯环组成，具有令人兴奋的结构和动态特性。通过在室温下缓慢蒸发，从不同的溶剂混合物中生长出适用于X射线结构分析的树枝状大分子单晶。应该指出的是，所描述的聚亚苯基树枝状大分子中的一种代表了迄今为止最大的低聚亚苯基纳米结构，从中可获得结晶学数据。
• Macrocycle polymeric networks based on a chair-like calix[4]pyrrole for the rapid and efficient adsorption of iodine from water
  作者：Zhiye Zheng、Qiuyuan Lin、Linhuang Xie、Xiaolong Chen、Huan Zhou、Kunhua Lin、Dengsong Zhang、Xiaodong Chi、Jonathan L. Sessler、Hongyu Wang

  DOI：10.1039/d2ta09474f

  日期：——

  Two macrocycle polymeric networks (MPNs), C[4]P-TEPM and C[4]P-HEPM, were synthesized and found to exhibit iodine uptake capacities of 4.02 and 4.45 g g⁻¹from a KI/I₂solution, respectively. These values are among the highest reported for iodine adsorbent materials.

  合成了 C[4]P-TEPM 和 C[4]P-HEPM 这两种大环聚合物网络 (MPN)，发现它们从 KI/I2 溶液中吸收碘的能力分别为 4.02 和 4.45 g-g-1。这些数值是已报道的碘吸附材料中最高的。