(2R,3S)-3-[(6E,8E)-(1R,2S,5R)-10-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-2-(1-ethoxy-ethoxy)-4,4-bis-ethylsulfanyl-5-methoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde | 86117-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(6E,8E)-(1R,2S,5R)-10-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-2-(1-ethoxy-ethoxy)-4,4-bis-ethylsulfanyl-5-methoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 86117-46-6
• 化学式: C₃₃H₅₂ClNO₆S₂
• 分子量: 658.364
• InChiKey: SZBWIDIJQVTXBG-RCLCBPDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(6E,8E)-(1R,2S,5R)-10-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-2-(1-ethoxy-ethoxy)-4,4-bis-ethylsulfanyl-5-methoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-maysine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氯化铵 、 tert-butoxymagnesium bromide 、 sodium hydride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 (2R,3S)-3-[(6E,8E)-(1R,2S,5R)-10-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-2-(1-ethoxy-ethoxy)-4,4-bis-ethylsulfanyl-5-methoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027