tert-butoxymagnesium bromide | 19065-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tert-butoxymagnesium bromide
• 英文别名: t-Butoxymagnesium-bromid；2-Methylpropan-2-oxymagnesium-bromide；t-BuOMgBr；2-methyl-propan-2-ol; magnesium bromide-tert-butylate；2-Methyl-propan-2-ol; Magnesiumbromid-tert.-butylat；magnesium;2-methylpropan-2-olate;bromide
• CAS: 19065-60-2
• 化学式: C₄H₉BrMgO
• 分子量: 177.324
• InChiKey: NVDYPYBOQNGGBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxymagnesium bromide 生成 异丁烯 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  Iwanow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 叔丁醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14.51 g的产率得到tert-butoxymagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种艾氟康唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种艾氟康唑的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的收率不高且成本高的问题，提供一种艾氟康唑的制备方法，包括将乙基卤化镁和叔丁醇进行反应得到叔丁氧基卤化镁，所述乙基卤化镁中的卤素选自氯、溴或碘；以所述叔丁氧基卤化镁作为催化剂，将式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物进行开环加成反应，得到艾氟康唑。本发明采用的叔丁氧基卤化镁能够方便得到，能够有效的起到催化活性反应的特性，具有合成路线短，成本低和反应条件温和，还具有选择性好，副产物少，产物收率和纯度质量高的效果。

  公开号：

  CN117756783A
• 作为试剂：
  描述：

  香草酸甲酯 在 吡啶 、 1-pentynyl copper 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 氨 、 溴 、 叔丁基锂 、 硝酸 、 tert-butoxymagnesium bromide 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苯胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 (+/-)-maysine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027

文献信息

• Vyshinskaya, L. I.; Drobotenko, V. V.; Samarina, T. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1185 - 1188
  作者：Vyshinskaya, L. I.、Drobotenko, V. V.、Samarina, T. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kelin A. W., Kulinkowitsch O. G., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 197-200
  作者：Kelin A. W., Kulinkowitsch O. G.

  DOI：——

  日期：——
• Iwanow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 1260
  作者：Iwanow

  DOI：——

  日期：——
• Iwanow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, <hi>1929</hi>, vol. 188, p. 1260
  作者：Iwanow

  DOI：——

  日期：——
• 一种艾氟康唑的制备方法
  申请人：浙江东亚药业股份有限公司

  公开号：CN117756783A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及一种艾氟康唑的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的收率不高且成本高的问题，提供一种艾氟康唑的制备方法，包括将乙基卤化镁和叔丁醇进行反应得到叔丁氧基卤化镁，所述乙基卤化镁中的卤素选自氯、溴或碘；以所述叔丁氧基卤化镁作为催化剂，将式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物进行开环加成反应，得到艾氟康唑。本发明采用的叔丁氧基卤化镁能够方便得到，能够有效的起到催化活性反应的特性，具有合成路线短，成本低和反应条件温和，还具有选择性好，副产物少，产物收率和纯度质量高的效果。