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(3S)-3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯 | 1142223-08-2

中文名称
(3S)-3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 3-cyclopropyl-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
英文别名
methyl (3S)-3-cyclopropyl-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
(3S)-3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯化学式
CAS
1142223-08-2
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
PXBFBXFVUPMAJK-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯咪唑lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (3R)-methyl 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
    [FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
    摘要:
    披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示,如下所示:(公式(I)),其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义;以及由公式(II)表示,如下所示:(公式(II)),其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。
    公开号:
    WO2018081047A1
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (3S)-3-环丙基-3-(3-羟基苯基)丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSES ANTIDIABÉTIQUES ET COMPOSITIONS
    摘要:
    Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I, II, II-B, III, or III-B), pharmaceutical compositions, and methods of using related to GPR40. The compounds herein are typically GPR40 agonists, which can be used for treating a variety of disorders, conditions or diseases such as Type 2 diabetes.
    公开号:
    WO2023134712A1
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文献信息

  • [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018081047A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, A, W, L, Ra, and G are defined herein: and by Formula (II) as follows: (Formula (II)) wherein R1B, WB, LB, and GB are defined herein.
    披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示,如下所示:(公式(I)),其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义;以及由公式(II)表示,如下所示:(公式(II)),其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。
  • [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
    申请人:KALLYOPE INC
    公开号:WO2020242943A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.
    这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中,GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中,GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中,所述条件或疾病是一种代谢紊乱,如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎(NASH)或一种营养紊乱,如短肠综合征。
  • [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015119899A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
  • [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017027309A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.
    本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式(I)表示:其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
  • PYRAZINE GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20160009662A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , G, and R 2 are defined herein.
    揭示了一种用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1、G和R2在此处定义。
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