(3S)-3-甲基-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮 | 104873-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: (3S)-3-甲基-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮
• 英文名称: 3-methyl-1,4-benzodiazepin-2,5-dione
• 英文别名: (S)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,4]diazepin-2,5-dione；3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；(3S)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 104873-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02942360
• 分子量: 190.202
• InChiKey: LJONQULKOKMKBR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-甲基-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl[b][1,4]benzodiazepinoindoles are agonists at the human 5-HT2C receptor

  摘要：

  Evaluation of selected compounds from our Corporate Compound Library in a human 5-HT2C receptor binding assay led to the discovery of WAY-629, a cyclohexyl[b][1,4]benzodiazepinoindole (K-i 56nM, E-max 90%), which is selective for the 5-HT2C receptor versus other serotonin receptor subtypes, and dopamine, histamine, adrenergic, and muscarinic receptors. In addition, WAY-629 was active in vivo in a rat model of feeding behavior. An SAR study based on WAY-629 led to compound 11 (K-i 13 nM, E-max 102%). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.100
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-3-甲基-1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸轻松合成1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮和喹唑啉酮类药物作为抗结核药†

  摘要：

  使用H 2 PtCl 6作为催化剂，通过新颖，简单，方便的方法合成了在C-3位具有多个取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮和喹唑啉酮类。使用预定的氨基酸作为前体来改变C-3位上的取代。筛选合成的苯二氮卓类药物的抗分枝杆菌结核病（抗结核病）活性。结果显示，与它们的开链前体相比，1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮显示出有希望的活性，这表明二氮杂骨架对其活性至关重要。发现化合物4h和4f是该系列中的主要被提名人，MIC值为1.55和2.87μgmL-1。对烯酰基酰基载体蛋白进行了对接研究，以更好地理解这些化合物的作用机理。根据这项研究，1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮构架是开发治疗多种药物耐药性结核病的新先导药物候选药物的良好起点。

  DOI：

  10.1039/c8nj04936j

文献信息

• Fungal Dioxygenase AsqJ Is Promiscuous and Bimodal: Substrate‐Directed Formation of Quinolones versus Quinazolinones
  作者：Manuel Einsiedler、Cooper S. Jamieson、Mark A. Maskeri、Kendall N. Houk、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1002/anie.202017086

  日期：2021.4.6

  induces a skeletal rearrangement in viridicatin biosynthesis in Aspergillus nidulans, generating a quinolone scaffold from benzo[1,4]diazepine‐2,5‐dione substrates. We report that AsqJ catalyzes an additional, entirely different reaction, simply by a change in substituent in the benzodiazepinedione substrate. This new mechanism is established by substrate screening, application of functional probes, and

  先前的研究表明，Fe II /α-酮戊二酸依赖性双加氧酶AsqJ诱导构巢曲霉在viridicatin生物合成中的骨架重排，从苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物生成喹诺酮骨架。我们报告说，仅通过改变苯并二氮杂二酮底物中的取代基，AsqJ即可催化另外的，完全不同的反应。通过底物筛选，功能探针的应用和计算分析来建立这种新机制。AsqJ消费税H 2由合适的苯并[1,4]二氮杂-2-5,5-二酮底物的杂环结构生成CO，生成喹唑啉酮。这种新颖的AsqJ催化途径由复杂底物中的单个取代基控制。AsqJ的这种独特的底物定向反应性可实现喹诺酮或喹唑啉酮的靶向生物催化生成，喹诺酮或喹唑啉酮是两种具有特殊生物医学相关性的生物碱框架。
• Enantiodivergent Transannular Rearrangement of 3-Isopropyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione by Memory of Chirality
  作者：Daniel Farran、Pierre Archirel、Loïc Toupet、Jean Martinez、Georges Dewynter

  DOI：10.1002/ejoc.201100030

  日期：2011.4

  An unprecedented reactivity has been introduced to 3-isopropyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione thanks to N-Boc activation. Under basic conditions, a transannular rearrangement occurred by ring contraction to furnish a 3-aminoquinoline-2,4-dione with good to excellent enantiomeric purity. Depending on the nature of the base, either enantiomer can be obtained in a stereocontrolled manner. This enantiodivergent

  由于 N-Boc 活化，3-isopropyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 被引入了前所未有的反应性。在碱性条件下，通过环收缩发生跨环重排以提供具有良好至优异对映体纯度的 3-氨基喹啉-2,4-二酮。根据碱的性质，可以以立体控制的方式获得任一对映异构体。这种对映发散合成可以归因于起始材料的构象平衡，这在 DFT 计算的帮助下进行了研究。
• Low-Valent Titanium-Mediated Enantioselective Synthesis of Quinazolinone Alkaloids Circumdatins F, H, and Analogs
  作者：Shi-Peng Luo、Hui Geng、Yu Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201400849

  日期：2015.6

  We report the concise and protecting‐group‐free enantioselective total syntheses of circumdatins F and H. In view of the extreme importance of analogs of quinazolinone alkaloids in drug research and discovery, four analogs of bioactive quinazolinobenzodiazepine alkaloids, including demethoxycircumdatin H (12) and N‐demethylbenzomalvin A (13), have been synthesized. The method is based on the low‐valent

  我们报告了简明的和无保护基团的对映体F和H的对映选择性总合成。鉴于喹唑啉酮生物碱的类似物在药物研究和发现中极为重要，因此有四种生物活性喹唑啉酮苯二氮卓生物碱的类似物，包括脱甲氧基环丁啶H（12）和N-去甲基苯并丙氨酸A（13）已合成。该方法基于酰亚胺与邻硝基苯甲酰亚胺的低价钛促进的分子内还原偶联，在温和条件下可生成喹唑啉代[3,2- a ] [1,4]苯并二氮杂pine。此外，七环脱水紫精素E（16）是通过NCS介导的脱水环化反应从阿斯匹林菌素C合成的。
• Improved Method for Microwave-Assisted Synthesis of Benzodiazepine-2,5-diones from Isatoic Anhydrides Mediated by Glacial Acetic Acid
  作者：Armando De La Cruz、Carlos Alejandro Vega-Acevedo、Ignacio Rivero、Daniel Chávez

  DOI：10.21577/0103-5053.20180031

  日期：——

  1 H NMR (200 MHz, DMSO-d6) δ 3.58 (d, 2H, J 5.6 Hz, CH2), 7.10 (brd, 1H, J 8.0 Hz, H-9), 7.21 (ddd, 1H, J 8.0, 8.0, 1.2 Hz, H-7), 7.51 (ddd, 1H, J 8.0, 8.0, 1.6 Hz, H-8), 7.75 (dd, 1H, J 8.0, 1.6 Hz, H-6), 8.57 (t, 1H, J 5.6 Hz, NH-4), 10.37 (s, 1H, NH-1); 13 C NMR (50 MHz, DMSO-d6) δ 49.5, 126.0, 129.0, 130.6, 135.9, 137.4, 142.2, 173.2, 176.2; EIMS m/z (rel. int. %): [M] + 176 (100), 147 (51), 119

  1 H NMR（200 MHz，DMSO-d6）δ3.58（d，2H，J 5.6 Hz，CH2），7.10（brd，1H，J 8.0 Hz，H-9），7.21（ddd，1H，J 8.0，8.0） ，1.2 Hz，H-7），7.51（ddd，1H，J 8.0、8.0、1.6 Hz，H-8），7.75（dd，1H，J 8.0、1.6 Hz，H-6），8.57（t，1H ，J 5.6 Hz，NH-4），10.37（s，1H，NH-1）; 13 C NMR（50 MHz，DMSO-d6）δ49.5，126.0，129.0，130.6，135.9，137.4，142.2，173.2，176.2; EIMS m / z（相对于％）：[M] + 176（100），147（51），119（54），92（34）。光谱数据与文献报道的一致。1-3
• [1,4]Diazepino [6,7,1-jk] carbazoles and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020086860A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention provides [1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole compounds of the formula: 1 wherein: R 1 and R 2 are H, alkyl, alkoxy, halogen, fluorinated alkyl, —CN, —NH—SO 2 -alkyl, —SO 2 —NH-alkyl, alkyl amide, amino, alkylamino, dialkylamino, fluorinated alkoxy, acyl, phenoyl or thiophenoyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy or cycloalkoxy; R 7 is H or alkyl; R 8 is H or alkyl; and the dashed line indicates an optional double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing them for the treatment or prevention of disorders such as obsessive-compulsive disorder, depression, anxiety, schizophrenia, migraine, sleep disorders, eating disorders, obesity, epilepsy, and spinal cord injury.

  这项发明提供了一种公式为1的[1,4]二氮杂二环[6,7,1-jk]吲哚类化合物，其中：R1和R2为H、烷基、烷氧基、卤素、氟代烷基、—CN、—NH—SO2-烷基、—SO2—NH-烷基、烷基酰胺、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氟代烷氧基、酰基、苯甲酰基或硫代苯甲酰基；R3、R4、R5和R6为H、烷基、环烷基、烷氧基或环烷氧基；R7为H或烷基；R8为H或烷基；虚线表示可选的双键；或其药学上可接受的盐，以及利用它们用于治疗或预防强迫症、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、偏头痛、睡眠障碍、饮食障碍、肥胖症、癫痫和脊髓损伤等疾病的方法和药物组合物。