deltaline | 6836-11-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: deltaline
• 英文别名: 6-acetyldelpheline；eldeline；6β-acetoxy-20-ethyl-7,8-methanediyldioxy-1α,14α,16β-trimethoxy-4-methyl-aconitan-10-ol；Deltalin；Eldelin；delphelatine；[(1R,2S,3S,4S,5R,6S,8R,12S,16R,19S,20R,21S)-14-ethyl-2-hydroxy-4,6,19-trimethoxy-16-methyl-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-21-yl] acetate
• CAS: 6836-11-9
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₈
• 分子量: 507.624
• InChiKey: DTTPWCNKTMQMTE-DZZCPBQSSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184℃
• 沸点：
  595.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);59.1(最大浓度 mM)DMF:PBS (pH 7.2) (1:7):0.12(最大浓度 mg/mL);0.24(最大浓度. mM)DMSO:20.0(最大浓度 mg/mL);39.4(最大浓度 mM)乙醇:10.0(最大浓度 mg/mL);19.7(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

Deltaline 是一种从滇川翠雀花（Delphinium delavayi Franch.）属植物中分离出的二萜类生物碱，具有明显的镇痛作用。此外，滇川翠雀花属植物还用于研究风湿痛、中风引起的麻痹及类风湿性关节炎。

化学性质

Deltaline 为白色柱状结晶，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂，来源于乌头。

用途

主要用于含量测定、鉴定以及药理实验。其主要药理作用包括镇痛及抗炎效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deltaline 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 eldelidine
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1702,1709; engl. Ausg. S. 1743, 1748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 demethylenedeltaline perchlorate 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以15%的产率得到deltaline
  参考文献：
  名称：

  Pelletier, S. William; Desai, Haridutt K.; Kulathaivel, Palaniappan, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2835 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• New alkaloids from delphinium elatum L.
  作者：S. William Pelletier、Samir A. Ross、Palaniappan Kulanthaivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80053-3

  日期：1989.1

  A study of the alkaloids present in the seeds of Delphinium elatum L. has led to the isolation of three new C19-diterpenoid alkaloids: elasine (1), isodelpheline (3) and eladine (5), besides seven known alkaloids: delpheline (7), deltaline (8), methyllycaconitine (10), nudicauline (11), 14-deacetylnudicauline (12), lycoctonine and elatine (13). The structures of these alkaloids were determined by spectral

  对飞燕草种子中存在的生物碱的研究导致分离出三种新的 C19-二萜类生物碱：elasine （1）、isodelpheline （3） 和 eladine （5），此外还有七种已知的生物碱：delpheline （7）、deltaline （8）、甲基 Lycaconitine （10）、nudicauline （11）、14-deacetylnudicauline （12）、Lycoctonine 和 Elatine （13）。这些生物碱的结构是通过光谱数据和与已建立结构的生物碱的相关性来确定的。因此，elasine （1） 和 eladine （5） 的甲基化分别产生 deltaline （8） 和 delpheline （7）。
• Methods and compositions for treating infection
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10004701B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Theranostics platform and methods of use
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10161929B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Theranostics platforms for identifying drugs and nutraceuticals for treatment of rare disease are described. The platforms comprise (a) a cell-phenotype image-enhancing instrument; (b) a drug/nutraceutical library; and (c) a computer-implemented system for analyzing a response of an optically-visible rare-disease cell phenotype to a drug or nutraceutical from the drug/nutraceutical library.

  本文描述了用于识别治疗罕见病的药物和营养保健品的血清学平台。这些平台包括：(a) 细胞表型图像增强仪器；(b) 药物/营养保健品库；(c) 计算机实施系统，用于分析光学可视罕见疾病细胞表型对药物/营养保健品库中药物或营养保健品的反应。
• Prolylhydroxylase/ATF4 inhibitors and methods of use for treating neural cell injury or death and conditions resulting therefrom
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US10716783B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Methods for treating a patient suffering from neural cell injury, the method comprising administering to the patient an effective amount of a HIF prolyl-4-hydroxylase inhibiting compound having the following general formula (1) wherein R1 is a cyclic group containing at least three and up to seven carbon atoms and optionally containing one or more heteroatoms selected from O, N, and S, and optionally attached to the shown carbon atom by a linking group; R2 is independently selected from said cyclic groups of R1 and acyclic hydrocarbon groups R5 containing up to twenty carbon atoms; R3 is selected from hydrogen atom and hydrocarbon groups containing up to six carbon atoms; R6 and R7 are independently selected from hydrogen atom, hydrocarbon groups containing up to three carbon atoms, halogen atom, and polar groups, as well as methylene-linked versions thereof; and t is 0 or 1.

  治疗神经细胞损伤患者的方法，该方法包括向患者施用有效量的具有下通式(1)的HIF脯氨酰-4-羟化酶抑制化合物 其中R1是含有至少三个至多七个碳原子的环状基团，任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子，并任选通过连接基团连接到所示碳原子；R2 独立地选自 R1 的环状基团和含有多达 20 个碳原子的无环烃基团 R5；R3 选自氢原子和含有多达 6 个碳原子的烃基团；R6 和 R7 独立地选自氢原子、含有多达 3 个碳原子的烃基团、卤素原子和极性基团及其亚甲基连接型；以及 t 为 0 或 1。