(E)-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-[(E)-non-2-enyl]-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: OLHDQSVEEMQKAE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-((ethoxycarbonyl)oxy)-2-(non-2-en-1-yl)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Profiling structural diversity and activity of 2-alkyl-4(1H)-quinolone N-oxides of Pseudomonas and Burkholderia

  摘要：

  这里，我们报告了对假单胞菌和布氏杆菌所有主要2-烷基-4(1H)-喹啉酮N-氧化物类的合成，以及它们的天然产量水平和对竞争性金黄色葡萄球菌的抗生素活性的定量。

  DOI：

  10.1039/d0cc02498h
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基氨基)-2-丁烯酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.25h， 生成 (E)-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Profiling structural diversity and activity of 2-alkyl-4(1H)-quinolone N-oxides of Pseudomonas and Burkholderia

  摘要：

  这里，我们报告了对假单胞菌和布氏杆菌所有主要2-烷基-4(1H)-喹啉酮N-氧化物类的合成，以及它们的天然产量水平和对竞争性金黄色葡萄球菌的抗生素活性的定量。

  DOI：

  10.1039/d0cc02498h

文献信息

• JP2000273086A
  申请人：——

  公开号：JP2000273086A

  公开（公告）日：2000-10-03
• [EN] AMINOLINE-N-OXIDE ANTIMICROBIALS FOR USE AGAINST H. PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ANTIMICROBIENS A BASE D'AMINOLINE-N-OXYDE UTILISES CONTRE LES INFECTIONS A H. PYLORI
  申请人：RPMS TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1995028929A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) The use of a compound with structural formula (I) or the N-oxide thereof, wherein R1 is H or lower alkyl and R2 is C1-20 alkyl or C2-20 alkenyl with one or two unsaturated bonds, or a pharmaceutically acceptable salt, ester or salt of such ester or amide of such compounds, in the manufacture of a medicament for treating infection by microaerophilic bacteria, especially $i(Helicobacter pylori). 2-heptyl-4-hydroxyquinoline, 2-nonyl-4-hydroxyquinoline, 2-nonenyl-4-hydroxyquinoline and their N-oxides are preferred.(FR) On décrit un composé de formule structurelle (I) ou son N-oxyde, où R1 représente alkyle C1-20 ou alcényle C2-20 dotés d'une ou deux liaisons insaturées, ou bien un de ses sels, esters, ou sels d'un tel ester ou un amide de ce composé tous devant être acceptables sur le plan pharmacologique. Ils entrent dans la composition d'un médicament permettant de traiter une infection due à des bactéries micro-aérophiliques et notamment à $i(Hélicobacter pylori). On préfère l'utilisation de 2-heptyl-4-hydroxyquinoline, 2-nonyl-4-hydroxyquinoline, 2-nonenyl-4-hydroxyquinoline et de leurs N-oxydes.
• Profiling structural diversity and activity of 2-alkyl-4(1<i>H</i>)-quinolone <i>N</i>-oxides of <i>Pseudomonas</i> and <i>Burkholderia</i>
  作者：Dávid Szamosvári、Michaela Prothiwa、Cora Lisbeth Dieterich、Thomas Böttcher

  DOI：10.1039/d0cc02498h

  日期：——

  Here, we report the synthesis of all major 2-alkyl-4(1H)-quinolone N-oxide classes of Pseudomonas and Burkholderia, quantification of their native production levels and their antibiotic activities against competing Staphylococcus aureus.

  这里，我们报告了对假单胞菌和布氏杆菌所有主要2-烷基-4(1H)-喹啉酮N-氧化物类的合成，以及它们的天然产量水平和对竞争性金黄色葡萄球菌的抗生素活性的定量。