3-Isopropylisoxazol-5-ylmethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Isopropylisoxazol-5-ylmethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: (3-Propan-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)oxynaphthalene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: OAYDMAFAQKQODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-5-bromomethylisoxazole 、 1-萘甲酸 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3-Isopropylisoxazol-5-ylmethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化学式为I的羧酸衍生物，其中R1和R2分别为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和/或C1-C4烷硫基；R3为氢，羟基，氰基，硝基，甲酰基，卤素，未取代或取代的氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6烯基，C3-C6烯氧基，C3-C6炔基或C3-C6炔氧基；R4为氢或C1-C4烷基；R5为未取代或取代的五元杂环芳基或异噁唑基或--CR6= NOR7；R6为氢或未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C8环烷基或苯基；R7为未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C6烯基，C3-C8环烷基或苯基；A为氧或硫；X为氮或甲烷.dbd.CR8--; R8为R3中的一个基团，或R8和R3一起形成未取代或取代的1,3-丁二烯-1,4-基或氮杂1,3-丁二烯-1,4-基，Y和Z分别为氮或甲烷.dbd.CH--，它们的制备和含有它们的制剂。

  公开号：

  US05085685A1

文献信息

• US5085685A
  申请人：——

  公开号：US5085685A

  公开（公告）日：1992-02-04