5,6,7,8-四氢喹啉-3-醇 | 655239-64-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢喹啉-3-醇
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-ol
• CAS: 655239-64-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: PSXNUQKAJHVAPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉-3-醇 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-(3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Targeting Chikungunya Virus Replication by Benzoannulene Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02183
• 作为产物：
  描述：

  十氢喹啉 在 氧气 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢喹啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  The reaction oftrans-decahydroquinoline with molecular oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02318504

文献信息

• [EN] UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS À BASE D'HÉTÉROCYCLOALKYLE ET D'ACYLHYDRAZONE HÉTÉROAROMATIQUE INSATURÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2020248065A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.

  本申请涉及Formula (I)、(II)、(III)或(IV)化合物，包括这些化合物的组合物、其制备方法以及它们的用途，例如作为酰基腙偶联剂，可以将两种化学实体连接在一起，以进一步用作药物和/或诊断。
• Heterocyclic Acetophenone Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Pinkerton Anthony B

  公开号：US20080293684A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及化合物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，包括mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。
• BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351533A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性，而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• Biaryl derivative and medicine containing same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10647675B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided is a compound showing excellent Antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C═O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有优异的抗真菌活性，而毛癣菌是浅部真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有很高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C═O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• JP2018145180A5
  申请人：——

  公开号：JP2018145180A5

  公开（公告）日：2018-09-20