(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxy-5,9,13-trimethyl-3,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.02,6]tetradecan-4-one | 119179-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxy-5,9,13-trimethyl-3,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.02,6]tetradecan-4-one
• CAS: 119179-72-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: MMTAALKMBIIYTM-LYEGGWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxy-5,9,13-trimethyl-3,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.02,6]tetradecan-4-one 在 重铬酸吡啶 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 gallicadiol
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration and synthesis of gallicadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90116-4
• 作为产物：
  描述：

  1β-tert-butyldimethylsilyloxy-5,7αH,6,11βH-eudesm-3-en-6,12-olide 在 吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氧气 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1S,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-hydroxy-5,9,13-trimethyl-3,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.02,6]tetradecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration and synthesis of gallicadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90116-4

文献信息

• GONZALEZ, ANTONIO G.;GALINDO, ANTONIO;MANSILLA, HORACIO;KESTERNICH, VICTO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6750-6754
  作者：GONZALEZ, ANTONIO G.、GALINDO, ANTONIO、MANSILLA, HORACIO、KESTERNICH, VICTO+

  DOI：——

  日期：——