R-3-(BOC-氨基)环戊酮 | 225641-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: R-3-(BOC-氨基)环戊酮
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-oxocyclopentyl)carbamate
• 英文别名: (R)-3-(Boc-amino)cyclopentanone；tert-butyl N-[(1R)-3-oxocyclopentyl]carbamate
• CAS: 225641-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: CLOXAWYNXXEWBT-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-3-(BOC-氨基)环戊酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of 1,3-diaminocyclopentane-linked dihydropyrimidinone derivatives as selective α1a-receptor antagonists

  摘要：

  Several 1,3-diaminocyclopentane linked alpha(1a)-receptor antagonists were prepared using a divergent chemical strategy that allows for rapid analysis of all stereochemical permutations for their effect on alpha(1)-receptor binding. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00374-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3S)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 R-3-(BOC-氨基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of 1,3-diaminocyclopentane-linked dihydropyrimidinone derivatives as selective α1a-receptor antagonists

  摘要：

  Several 1,3-diaminocyclopentane linked alpha(1a)-receptor antagonists were prepared using a divergent chemical strategy that allows for rapid analysis of all stereochemical permutations for their effect on alpha(1)-receptor binding. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00374-7

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021081272A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are compounds of formula (I) that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin- associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。
• PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Washburn David G.

  公开号：US20100210706A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.

  本发明涉及以下式表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20120053148A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了新型HCV抑制剂、含有这些化合物的组合物、包括给予这些化合物的治疗方法。
• Compounds Useful as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pierard Francoise

  公开号：US20110263575A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。