硝酸脒基糖醛正离子 | 944-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 硝酸脒基糖醛正离子
• 英文名称: 1-Propyl-carbostyril
• 英文别名: Carbostyril, 1-propyl-；1-propylquinolin-2-one
• CAS: 944-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: XTMDFKSYHRPNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸脒基糖醛正离子 在 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-amino-1-propyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  一种N-丙基氨基喹啉酮的制备方法及其用于合成脱落酸激动剂AM1及其衍生物

  摘要：

  本发明公开了一种N‑丙基氨基喹啉酮的制备方法及其用于合成脱落酸激动剂AM1及其衍生物；本发明涉及有机合成和化学调控领域。本发明以喹啉酮为起始原料经烷基化、硝化及氢化‑硝基还原作用获得中间体1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮，在缚酸剂作用下将对甲基苄基磺酰氯与1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮化合制备脱落酸激动剂AM1；另一方面，以喹啉酮为起始原料经烷基化、硝化及硝基还原作用获得中间体1‑丙基‑6‑氨基氢‑2(1H)‑喹啉酮，在缚酸剂作用下将取代苄基磺酰氯与1‑丙基‑6‑氨基‑2(1H)‑喹啉酮化合制备该激动剂AM1衍生物。本方法提供了一种新颖的策略制备N‑丙基氨基喹啉酮，并将其应用于合成AM1及其衍生物，有利于促进AM1及其衍生物的深入研究及推广应用，并且以以喹啉酮为起始原料，有效降低了成本，实用性强，具有较高应用价值和经济价值。

  公开号：

  CN112794818A
• 作为产物：
  描述：

  1-propylquinolin-1-ium iodide 在 三乙烯二胺 、 caesium carbonate 、 chlorophyll a 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到硝酸脒基糖醛正离子
  参考文献：
  名称：

  利用叶绿素选择性 PET 和 EnT 催化合成 N-烷基化喹啉-2(1H)-酮、异喹啉-1(2H)-酮和 1,2,4-三恶烷

  摘要：

  分别通过选择性光诱导电子转移（PET）和能量转移（EnT）实现了喹啉-2（1 H ）-酮、异喹啉-1（2 H ）-酮和1,2,4-三恶烷的光催化合成，由叶绿素在可见光照射下产生。喹啉-2(1 H )-酮、异喹啉-1(2 H )-酮和1,2,4-三恶烷是具有生物活性的支架，其遵循温和反应方案的合成受到高度追捧。这项工作展示了叶绿素的不同光催化作用，即喹啉或异喹啉的电子转移以及以烯丙醇为底物的能量转移，在绿色反应条件下提供有氧氧化。机理研究证实，催化循环遵循电子转移途径来进行N-烷基（异）喹啉鎓盐的氧化。此外，该方法为(N)-杂环的有机转化提供了一种环境友好、简单的反应策略。

  DOI：

  10.1039/d1ob01865e

文献信息

• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017137742A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to antibacterial drug compounds containing a bicyclic core, typically a bicycle in which one of the rings is an oxazolidinone. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections.

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是一种其中一个环是噁唑烷酮的双环结构。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。
• HIGH STRESS RESISTANT PLANT GROWTH REGULATOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTES FOR BIOLOGICAL SCIENCES, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190000084A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed are a high stress resistant plant growth regulator and a preparation and use thereof. In particular, the compound provided by the present invention is an ABA substitute for significantly improving the stress resistance of plants, and therefore has a very wide application prospect.

  本文揭示了一种高抗压植物生长调节剂及其制备和使用方法。具体来说，本发明提供的化合物是一种ABA替代物，可以显著提高植物的抗压能力，因此具有非常广泛的应用前景。
• 一种新颖的脱落酸激动剂AM1的制备方法
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN112778197A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种新颖的脱落酸激动剂AM1的制备方法；本发明涉及化学合成。本发明以廉价的喹啉为原料经成盐、氧化、还原、硝化及还原反应制得关键中间体1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮；以对甲基苄氯为原料经过亲核取代、氯化反应制备对甲基苄基磺酰氯；最后在缚酸剂作用下将对甲基苄基磺酰氯与1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮作用制得脱落酸激动剂AM1。本方法以廉价易得的喹啉为原料合成中间体1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮、降低了成本，并且对甲基磺酰氯的制备过程避免了使用氯气，提高了环境友好性、降低了污染风险。本发明的一种新颖的脱落酸受体激动剂AM1的制备方法，成本低、操作简便、低污染风险、实用性强，并且AM1能够提高重金属胁迫下植物的脯氨酸含量，具有较高应用价值和经济价值。
• [EN] 6-SULFONYLAMINO QUINOLINE COMPOUNDS AS PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6-SULFONYLAMINO QUINOLÉINE UTILES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016022915A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel sulfonamide derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses) and/or inhibiting the germination of seeds.

  本发明涉及新型磺胺基衍生物，用于制备它们的过程和中间体，包括它们的植物生长调节剂组合物以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性和/或抑制种子萌发的方法。