本发明公开了一种N‑丙基
氨基
喹啉酮的制备方法及其用于合成
脱落酸激动剂
AM1及其衍
生物;本发明涉及有机合成和
化学调控领域。本发明以
喹啉酮为起始原料经烷基化、硝化及氢化‑硝基还原作用获得中间体1‑丙基‑6‑
氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑
喹啉酮,在缚酸剂作用下将对甲基苄基
磺酰氯与1‑丙基‑6‑
氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑
喹啉酮化合制备
脱落酸激动剂
AM1;另一方面,以
喹啉酮为起始原料经烷基化、硝化及硝基还原作用获得中间体1‑丙基‑6‑
氨基氢‑2(1H)‑
喹啉酮,在缚酸剂作用下将取代苄基
磺酰氯与1‑丙基‑6‑
氨基‑2(1H)‑
喹啉酮化合制备该激动剂
AM1衍
生物。本方法提供了一种新颖的策略制备N‑丙基
氨基
喹啉酮,并将其应用于合成
AM1及其衍
生物,有利于促进
AM1及其衍
生物的深入研究及推广应用,并且以以
喹啉酮为起始原料,有效降低了成本,实用性强,具有较高应用价值和经济价值。