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硝酸胍 | 506-93-4

中文名称
硝酸胍
中文别名
胍硝酸盐;硝酸胍(精制);硝酸亚氨脲;硝酸胍(易制爆);超细硝基胍
英文名称
guanidine nitrate
英文别名
guanidinium nitrate;guanidium nitrate;guanidine;nitric acid
硝酸胍化学式
CAS
506-93-4
化学式
CH6N3*NO3
mdl
MFCD00013028
分子量
122.084
InChiKey
CNUNWZZSUJPAHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    1. 稳定性:稳定。 2. 禁配物:强还原剂、易燃或可燃物、硫、磷。 3. 应避免接触的条件:受热、摩擦、震动、撞击。 4. 聚合危害:不聚合。 5. 分解产物:氮氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.24
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
摄入一定量的硝酸盐和亚硝酸盐是人类氮循环的正常部分。在适当的条件下,硝酸盐可以在胃肠系统中转化为亚硝酸盐,显著增加硝酸盐的毒性。硝酸盐的主要代谢途径是转化为亚硝酸盐,然后转化为氨。亚硝酸盐、硝酸盐及其代谢物通过尿液排出体外。
Intake of some amount of nitrates and nitrites is a normal part of the nitrogen cycle in humans. In vivo conversion of nitrates to nitrites can occur in the gastrointestional tract under the right conditions, significantly enhancing nitrates' toxic potency. The major metabolic pathway for nitrate is conversion to nitrite, and then to ammonia. Nitrites, nitrates, and their metabolites are excreted in the urine. (L1137)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
硝酸盐的毒性是由于它进入体内后转化为亚硝酸盐。亚硝酸盐会导致氧合血红蛋白的自动催化氧化,生成过氧化氢和高铁血红蛋白。高铁血红蛋白水平的升高是一种称为高铁血红蛋白血症的状况,其特点是组织缺氧,因为高铁血红蛋白无法结合氧气。
Nitrate's toxicity is a result of it's conversion to nitrite once in the body. Nitrite causes the autocatalytic oxidation of oxyhemoglobin to hydrogen peroxide and methemoglobin. This elevation of methemoglobin levels is a condition known as methemoglobinemia, and is characterized by tissue hypoxia, as methemoglobin cannot bind oxygen. (A2450, L1613)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
摄入硝酸盐或亚硝酸盐,在导致内源性亚硝化的条件下,可能对人类具有致癌性(2A组)。
Ingested nitrate or nitrite under conditions that result in endogenous nitrosation is probably carcinogenic to humans (Group 2A). (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
硝酸盐和亚硝酸盐中毒会导致高铁血红蛋白血症。亚硝酸盐可能会导致怀孕并发症和发育影响。它们也可能具有致癌性。
Nitrate and nitrite poisoning causes methemoglobinemia. Nitrites may cause pregnancy complications and developmental effects. They may also be carcinogenic. (L1137)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L1137);吸入(L1137)
Oral (L1137) ; inhalation (L1137)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

制备方法与用途

制备方法

硝酸胍的制备方法主要是通过双氰胺与硝酸铵反应得到。按照1:2的比例配比,于120~210℃下进行缩合反应,产物结晶、切片后即得成品硝酸胍;亦可通过氰胺化钙与硝酸作用制得。

合成制备方法

同样地,双氰胺与硝酸铵按1:2的比例,在120~210℃下进行缩合反应,反应产物结晶、切片后即得到成品硝酸胍;另一种方式是通过氰胺化钙与硝酸作用来合成。

用途简介

硝酸胍主要用于制备碳酸胍及其他gua盐类化合物,并且在照相材料、消毒剂和炸药等领域也有广泛应用。

具体用途
  1. 硝酸胍主要用于制备硝基胍,是多种药物(如磺胺脒、甲氧苄胺嘧啶、乙胺嘧啶等)的基础原料和中间体。
  2. 它还用于制造炸药、消毒剂以及照相化学品等。[14]

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝酸胍硫酸 作用下, 以100%的产率得到硝基胍
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
    摘要:
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
    公开号:
    WO2012076435A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸胍硝酸 作用下, 生成 硝酸胍
    参考文献:
    名称:
    Jousselin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1880, vol. <2>34, p. 497
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    alpha-氯乙酰苯硫酸硝酸胍 作用下, 反应 30.0h, 以45.8%的产率得到alpha-氯-3'-硝基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Whole-cell yeast-mediated preparation of (R)-2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethanol as a synthetic precursor for (R)-phenylephrine
    摘要:
    The incubated whole-cell biocatalyst of Pichia minuta JCM 3622 reduced 2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethanone to provide (R)-2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethanol with 99.2% ee in 87% isolated yield in the presence of Amberlite XAD-7 as a reservoir for the hydrophobic, crystalline and toxic substrate. The product was transformed to (R)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol (PhenylePhrine,1a), a selective alpha(1)-adrenergic receptor agonist, in 98.0% ee over five steps. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2013.07.021
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文献信息

  • SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20150175557A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物: 其中X、L、R1和R2如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶(例如PKC-theta)可治疗或预防的疾病的方法。
  • Design, synthesis, biological evaluation and computational investigation of novel inhibitors of dihydrofolate reductase of opportunistic pathogens
    作者:Seema Bag、Nilesh R. Tawari、Mariam S. Degani、Sherry F. Queener
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.03.031
    日期:2010.5
    with design, synthesis and biological evaluation of novel, diverse compounds as potential inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) from opportunistic microorganisms; Pneumocystis carinii (pc), Toxoplasma gondii (tg) and Mycobacterium avium (ma). A set of 14 structurally diverse compounds were designed with varying key pharmacophoric features of DHFR inhibitors, bulky distal substitutions and different
    目前的工作涉及新型,多样的化合物的设计,合成和生物学评估,这些化合物可作为机会微生物中二氢叶酸还原酶(DHFR)的潜在抑制剂。卡氏肺孢子虫(pc),弓形虫(tg)和鸟分枝 杆菌(嘛)。设计了一组14种结构多样的化合物,这些化合物具有DHFR抑制剂的关键药理学特征,远侧大体积取代以及连接远侧部分和2,4-二氨基嘧啶核的不同桥。合成了设计的化合物,并在酶分析中针对pc,tg和ma DHFR进行了评估。大鼠肝脏(rI)DHFR被用作哺乳动物标准品。作为该项目的下一个逻辑步骤,进行了灵活的分子对接研究,以预测这些化合物在pcDHFR活性位点的结合方式,并使用MM-GBSA协议对获得的对接位姿进行后处理,以预测相对结合亲和力。在大多数情况下,预测的结合模式能够使实验结果合理化。特别令人感兴趣的是,对接分数和MM-GBSA预测的ΔG结合能够区分活性化合物和低活性化合物。此外,在IC 50值和MM-GBSA预测的ΔG结合之间获得了0
  • A Facile Total Synthesis of Imatinib Base and Its Analogues
    作者:Yi-Feng Liu、Cui-Ling Wang、Ya-Jun Bai、Ning Han、Jun-Ping Jiao、Xiao-Li Qi
    DOI:10.1021/op700270n
    日期:2008.5.1
    Imatinib and its analogues were successfully synthesized by an improved method in 19.5– 46.2% total yield of six main steps. Pyrimidinyl amine was prepared by the reaction of enaminone and guanidine nitrate without the use of a toxic cyanamide. N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl) pyrimidin-2-amine as a key intermediate for the synthesis of imatinib was prepared by copper-catalyzed N-arylation
    伊马替尼及其类似物通过改进的方法成功地合成了六个主要步骤,总收率为19.5–46.2%。嘧啶胺是通过烯胺酮和硝酸胍的反应制备的,无需使用有毒的氰胺。ñ - (2-甲基-5-硝基苯基)-4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-胺,制备由铜催化的关键中间体为伊马替尼的合成ñ产率为82%的杂芳基胺-arylation 。在此C-N键形成反应中,使用铜盐代替了昂贵的钯化合物。使用水作为溶剂,通过N 2 H 4 ·H 2 O / FeCl 3 / C体系将中间体硝基化合物还原。
  • Design, synthesis and anti-inflammatory activity of pyrimidine scaffold benzamide derivatives as epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors
    作者:K. Thirumurugan、Sivalingam Lakshmanan、Dharman Govindaraj、D. Sam Daniel Prabu、N. Ramalakshmi、S. Arul Antony
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.06.003
    日期:2018.11
    Abstract Novel serious of pyrimidine scaffold benzamide derivatives (9 a-k) were synthesized and characterized by IR, HRMS, and NMR. Docking study of compounds 9 g, 9 h exhibited H-bonding interacts with Met769 into ATP binding site of EGFR-TK which showed similar binding mode to Lapitinib (PDB code: 1M17). Results indicated the ability to potent and selective inhibitors of the Epidermal Growth Factor
    摘要 合成了一系列新型嘧啶支架苯甲酰胺衍生物(9ak),并通过IR、HRMS 和NMR 对其进行了表征。化合物 9 g、9 h 的对接研究表明,与 Met769 的 H 键相互作用进入 EGFR-TK 的 ATP 结合位点,显示出与拉匹替尼(PDB 代码:1M17)相似的结合模式。结果表明能够有效和选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TK)。使用B3LYP/6-31G方法研究了标题化合物的分子静电势(MEP)、前沿分子轨道(FMO)和HOMO-LUMO能隙。筛选合成的化合物的体外抗炎活性。
  • Oxazolyl-Pyrimidines As Antibacterial And Antitubercular Agents: Synthesis, Biological Evaluation, in-silico ADMET And Molecular Docking Study
    作者:Kanubhai D. Katariya、Dushyanth Vennapu Reddy
    DOI:10.1016/j.molstruc.2021.132240
    日期:2022.4
    also screened for their in vitro antibacterial activity against three selected bacterial strains. New compounds have been docked for the CYP121 enzyme with favorable binding interactions. Further, in silico ADMET prediction and drug-like properties were also evaluated signifying that compounds are encouraging candidates for the design and development of new anti-TB agents with enriched activity and enhanced
    为了寻找新的生物有效化合物,在当前的研究中已经制备了一些新的恶唑基嘧啶 ( 7a-g )。所有新化合物均使用各种光谱分析技术进行表征,例如 FT-IR、NMR(1 H 和13 C)、X 射线单晶衍射仪、元素分析和质谱分析。此外,已经通过X射线单晶衍射仪研究了查耳酮衍生物6b之一的结构。所有新的杂种(7a-f)都在体外筛选了它们对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。所有新制备的分子都表现出良好的抗分枝杆菌活性。在所有化合物中,7d、7e和7f表现出最高的效力(MIC = 3.12 µg/mL)。此外,还筛选了所有新衍生物对三种选定细菌菌株的体外抗菌活性。新化合物已与 CYP121 酶对接,具有良好的结合相互作用。此外,还对计算机模拟 ADMET 预测和类药物特性进行了评估,这表明化合物是用于设计和开发具有丰富活性和增强安全性的新型抗结核药物的候选药物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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