2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸 | 4864-01-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 4864-01-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• 分子量: 220.148
• InChiKey: NAKZCKOHULJEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-111°C
• 沸点：
  285 ºC
• 密度：
  1.380
• 闪点：
  126 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(羟甲基)-4-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  环Saligenyl前药方法在分枝杆菌中递送磷沙星衍生物的新应用。

  摘要：

  在这项工作中，我们首次实施了环Saligenyl前药策略，以提高细菌中磷米霉素磷酸盐类似物的生物利用度。在此，我们报道了34种磷氟沙星及其衍生物的环Saligenyl前药的合成。其中，十五种双前药有效地阻止了非致病性、快速生长的耻垢分枝杆菌的生长。

  DOI：

  10.3390/molecules28237713
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• 6,6′-Aryl trehalose analogs as potential Mincle ligands
  作者：Omer K. Rasheed、George Ettenger、Cassandra Buhl、Robert Child、Shannon M. Miller、Jay T. Evans、Kendal T. Ryter

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115564

  日期：2020.7

  6,6′-Aryl trehalose derivatives have been synthesized with a view towards identifying novel Th-17-inducing vaccine adjuvants based on the high affinity Mincle ligand Brartemicin. The initial structure-activity relationships of these novel trehalose-based compounds were investigated. All compounds have been evaluated for their ability to engage the Mincle receptor and induce a potential pro-Th17 cytokine

  已经合成了 6,6'-芳基海藻糖衍生物，以鉴定基于高亲和力 Mincle 配体 Brartemicin 的新型 Th-17 诱导疫苗佐剂。研究了这些新型海藻糖基化合物的初始构效关系。根据人外周血单核细胞中 IL-6 的产生，所有化合物都已评估了它们参与 Mincle 受体的能力，并诱导人外周血单核细胞产生潜在的前 Th17 细胞因子谱。本文中介绍的设计类似物的初步生物学表征将有助于未来设计和测试更多的仿射配体，这可能会促进发现具有改进药理特性的新型佐剂。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。