2-(羟甲基)-4-(三氟甲基)苯酚 | 174265-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-4-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzyl alcohol；2-hydroxy-5-trifluoromethylbenzyl alcohol；2-hydroxymethyl-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 174265-02-2
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• 分子量: 192.138
• InChiKey: BZNXQEYFQIMNTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-4-(三氟甲基)苯酚 在 1,1,1,3,3,3-六溴丙酮 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-((5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2015008230A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(羟甲基)-4-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  环Saligenyl前药方法在分枝杆菌中递送磷沙星衍生物的新应用。

  摘要：

  在这项工作中，我们首次实施了环Saligenyl前药策略，以提高细菌中磷米霉素磷酸盐类似物的生物利用度。在此，我们报道了34种磷氟沙星及其衍生物的环Saligenyl前药的合成。其中，十五种双前药有效地阻止了非致病性、快速生长的耻垢分枝杆菌的生长。

  DOI：

  10.3390/molecules28237713

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122088A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds of formula (I) processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05587392A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  Compounds exerting excellent aromatase inhibitory activity in vivo and in vitro with higher specificity and greater safety are provided together with the salts thereof. Using the same, there are also provided, prophylactic agents and/or therapeutical agents of estrogen-dependent diseases, contraceptive agents for females, and aromatase inhibitory agents for use in the form of reagents for human or animals. The compounds are of the formula (I), wherein R.sup.2 is represented by the formula (II) or (III). ##STR1##

  提供在体内和体外具有出色的芳香化酶抑制活性、具有更高特异性和更大安全性的化合物，以及它们的盐。利用这些化合物，还提供了预防雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕剂，以及用作人类或动物试剂的芳香化酶抑制剂。这些化合物的化学式为(I)，其中R.sup.2由化学式(II)或(III)表示。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• Modified prodrug forms of AP/AMP
  申请人：——

  公开号：US20020119955A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to compounds according to the structure: 1 Where R is H or CH 3 ; R 2 is phosphate which can be free acid or salt; R 3 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 , CF 3 or a C 1 -C 3 alkyl group; R 4 is H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 ; and R 5 and R 6 are each independently H, F, Cl, Br, I, OCH 3 , OCF 3 or CF 3 , with the proviso that when any two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are other than H, the other two of R 3 , R 4 , R 5 or R 6 are H which may be used to treat neoplasia, including cancer.

  本发明涉及以下结构的化合物：1其中R为H或CH3；R2为可以是自由酸或盐的磷酸盐；R3为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、CF3或C1-C3烷基基团；R4为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3；R5和R6分别独立为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3，条件是当R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，另外两个R3、R4、R5或R6为H，可用于治疗新生物，包括癌症。
• Antiviral agents and methods of treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020188011A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to methods of treating viral or fungal infections using 3-aminopyridine-2-carboxyaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP) and its prodrug forms and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及使用3-氨基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AMP）及其前药形式来治疗病毒或真菌感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。