5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10,11-bis(trimethylsilyl)-8H-dibenzoqiunolizine | 87202-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10,11-bis(trimethylsilyl)-8H-dibenzoqiunolizine
• CAS: 87202-17-3
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂Si₂
• 分子量: 439.745
• InChiKey: HDRQZSKRINKOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10,11-bis(trimethylsilyl)-8H-dibenzoqiunolizine 在 氢溴酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxyberbine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-10,11-bis(trimethylsilyl)-8H-dibenzoqiunolizine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6