N-(3-溴苯基)苯磺酰胺 | 91394-73-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: Benzolsulfon-N-(3-brom-phenyl)-amid
• CAS: 91394-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD01030655
• 分子量: 312.187
• InChiKey: PNTFBASRFYOFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)苯磺酰胺 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[2-[(E,3R)-5-[3-(benzenesulfonamide)phenyl]-3-hydroxypent-4-enoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZENE DERIVATIVE

  摘要：

  通式（I）表示的化合物（在公式中，所有符号如描述中所述）或其盐具有强大的神经保护和/或修复活性，因此可用作神经病变的治疗剂（例如，慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、吉兰-巴雷综合征、周围动脉炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、神经卡压病变、与化疗药物治疗相关的周围神经病变，或与沙科-玛丽-图斯病相关的周围神经病变）。

  公开号：

  US20210332009A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 间溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-溴苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过铜和压电材料可控构建 C-C 和 C-N 键的机械化学发散合成羟吲哚和 α-芳基酰胺

  摘要：

  公开了一种通过球磨将压电材料和铜催化相结合的机械氧化还原策略，能够高效和区域选择性地合成羟吲哚和 α-芳基酰胺。实验结果和 DFT 计算合理化了由高度极化的压电粒子在机械搅拌下引发的机械氧化还原反应的自由基途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202206420

文献信息

• Arylsulfonamidobenzylic compounds
  申请人：Harrison J. Martin

  公开号：US20060264424A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of lipid disorders, metabolic disorders and cell-proliferative diseases. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in cholesterol metabolism. The subject compounds are particularly useful in the treatment of obesity, diabetes, hypercholesterolemia, atherosclerosis and hypolipoproteinemia.

  本发明提供了在治疗或预防脂质代谢紊乱、代谢紊乱和细胞增殖性疾病方面有用的化合物、药物组合物和方法。特别地，本发明提供了调节胆固醇代谢相关蛋白表达和/或功能的化合物。该化合物对于治疗肥胖症、糖尿病、高胆固醇血症、动脉粥样硬化和低脂蛋白血症特别有用。
• Benzene derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11261154B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  A compound represented by general formula (I) (in the formula, all symbols are as described in the description) or a salt thereof has a potent nerve-protecting and/or -repairing activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for neuropathy (e.g., chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Guillain-Barre syndrome, periarteritis nodosa, allergic vasculitis, diabetic peripheral neuropathy, entrapment neuropathy, peripheral neuropathy associated with the administration of a chemotherapeutic drug, or peripheral neuropathy associated with Charcot-Marie-Tooth disease).

  通式(I)代表的化合物（式中，所有符号均如说明中所描述）或其盐具有强效的神经保护和/或修复活性，因此可用作神经病变（如：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变、格林-巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、夹层神经病变、周围神经病变）的治疗剂、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、格林-巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、夹层神经病、与化疗药物相关的周围神经病变或与夏科-玛丽-牙病相关的周围神经病变）。
• 一种磺酰胺类有机化合物的合成方法
  申请人：苏州华道生物药业股份有限公司

  公开号：CN116947712A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明公开了一种磺酰胺类有机化合物的合成方法，以磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料，在反应溶剂中进行加热反应，得到相应结构的磺酰胺类有机化合物。本发明一种磺酰胺类有机化合物的合成方法，以结构式(1)表示的磺酰氯类衍生物与一级胺或二级胺为原料，通过反应溶剂和加热温度的设计，使得反应产生的氯化氢气体能够先与一级胺或二级胺形成铵盐，再分解挥发逸出，无需额外添加缚酸剂就能实现有效去除反应产生的氯化氢气体，从而实现简化操作、节约成本、降低微废物产量的目的，本发明的合成方法绿色环保，且所述产物收率高。
• Microwave‐Induced Rapid Access to Aromatic and Heteroaromatic Sulfonamides Under Solvent‐Free Conditions Without Using External Base
  作者：Ashwani Kumar Sharma、Saibal Kumar Das

  DOI：10.1081/scc-200032530

  日期：2004.1.1

  Microwave-induced syntheses of sulfonamides, without using base under solvent-free conditions, have been developed. The process finds its utility because of its simple operational procedure and high yields. Moreover, the process is fast and accommodative to different substituents on aromatic as well as heteroaromatic rings rendering sulfonamides (28 examples).
• Discovery of a Novel Series of Potent and Orally Bioavailable Phosphoinositide 3-Kinase γ Inhibitors
  作者：James W. Leahy、Chris A. Buhr、Henry W. B. Johnson、Byung Gyu Kim、TaeGon Baik、Jonah Cannoy、Timothy P. Forsyth、Joon Won Jeong、Matthew S. Lee、Sunghoon Ma、Kevin Noson、Longcheng Wang、Matthew Williams、John M. Nuss、Eric Brooks、Paul Foster、Leanne Goon、Nathan Heald、Charles Holst、Christopher Jaeger、Scott Lam、Julie Lougheed、Lam Nguyen、Arthur Plonowski、Joanne Song、Thomas Stout、Xiang Wu、Michael F. Yakes、Peiwen Yu、Wentao Zhang、Peter Lamb、Olivia Raeber

  DOI：10.1021/jm300403a

  日期：2012.6.14

  The phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) have been linked to an extraordinarily diversified group of cellular functions making these enzymes compelling targets for the treatment of disease. A large body of evidence has linked PI3K gamma to the modulation of autoimmune and inflammatory processes making it an intriguing target for drug discovery. Our high-throughput screening (HTS) campaign revealed two hits that were nominated for further optimization studies. The in vitro activity of the first HTS hit, designated as the sulfonylpiperazine scaffold, was optimized utilizing structure-based design. However, nonoptimal pharmacokinetic properties precluded this series from further studies. An overlay of the X-ray structures of the sulfonylpiperazine scaffold and the second HTS hit within their complexes with PI3K gamma revealed a high degree of overlap. This feature was utilized to design a series of hybrid analogues including advanced leads such as 31 with desirable potency, selectivity, and oral bioavailability.