沃诺拉赞杂质07 | 56448-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 沃诺拉赞杂质07
• 中文别名: 5-苯基-1H-吡咯-3-甲醛TAK-438杂质原料；TAK-438杂质原料；沃诺拉赞杂质28；文诺普兰标准品003；沃诺拉赞杂质Z；5-苯基-1H-吡咯-3-甲醛(TAK-438杂质原料)；5-苯基-1H-吡咯-3-甲醛
• 英文名称: 5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-phenyl-1H pyrrole-3-carboxaldehyde；5-phenyl-3-pyrrolecarbaldehyde；2-Phenyl-4-formyl-pyrrol；2-phenyl-4-formylpyrrole
• CAS: 56448-22-7
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: CXRIBBUJKKGAGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  沃诺拉赞杂质07 在 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PROTON PUMP INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1803709B1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 沃诺拉赞杂质07
  参考文献：
  名称：

  从吡咯-3-甲醛中取代7-氨基吲哚的实用途径

  摘要：

  在特权结构中，吲哚在药物化学和生物碱研究中占据中心位置。在这里，我们报道了吡咯-3-甲醛向取代的7-氨基-5-氰基吲哚的灵活有效的转化。向富马腈中添加膦后，最初形成的两性离子发生质子重排，形成热力学上有利的phospho叶立德，后者准备用于原位Wittig烯烃化。在BF 3 ·OEt 2存在的情况下，主要的E-烯烃产物使烯丙基腈易于进行分子内Hoeben-Hoesch反应。说明了2，5-和3，5-二取代的7-氨基吲哚的合成。另外，在环化之后，已证明烯丙基腈的二价烷基化可以提供5，6-二取代的7-氨基吲哚，以进一步例证这种可扩展和高产率的方法。

  DOI：

  10.1021/ol503078h

文献信息

• [EN] NOVEL ZWITTERIONIC FLUORESCENT DYES FOR LABELING IN PROTEOMIC AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS ZWITTERIONIQUES FLUORESCENTS POUR LE MARQUAGE EN PROTEOMIQUE ET AUTRES ANALYSES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV MONTANA STATE

  公开号：WO2004009598A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compositions and methods useful in the labeling and identification of proteins. The invention provides for highly soluble zwitterionic dye molecules where the dyes and associated side groups are non-titratable and maintain their net zwitterionic character over a broad pH range, e.g. between pH 3 and 12. These dye molecules find utility in a variety of applications, including use in the field of proteomics.

  本发明涉及用于蛋白质标记和鉴定的有用的组合物和方法。本发明提供了一种高度可溶的两性离子染料分子，其中染料和相关侧链不具可滴定性，在广泛的pH范围内保持其净两性离子特性，例如在pH 3到12之间。这些染料分子在多种应用中具有实用价值，包括在蛋白质组学领域的使用。
• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。
• Acid secretion inhibitor
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20070060623A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle, the nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle optionally has substituent(s), R 2 is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted thienyl group or an optionally substituted pyridyl group, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, or one of R 3 and R 4 is a hydrogen atom and the other is an optionally substituted lower alkyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, and R 5 is an alkyl group or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优越的抑制酸分泌作用并显示抗溃疡活性等的化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物，其中R1是一种含氮的单环杂环基，可选择地与苯环或杂环缩合，该含氮的单环杂环基可选择地与苯环或杂环缩合，可选择地具有取代基，R2是可选择地取代的C6-14芳基，可选择地取代的噻吩基或可选择地取代的吡啶基，R3和R4分别是氢原子，或者R3和R4中的一个是氢原子，另一个是可选择地取代的较低烷基基团、酰基、卤原子、氰基或硝基，R5是烷基或其盐。
• Synthesis of 2-bromo- and 2-phenyl-neo-confused porphyrins
  作者：Arwa S. Almejbel、Timothy D. Lash

  DOI：10.1039/d0ob01642j

  日期：——

  Neo-confused porphyrins (neo-CPs), porphyrin isomers with a 1,3-connected pyrrolic subunit, are aromatic structures with a CNNN coordination core. Previously, examples of neo-CPs with fused benzo units or electron-withdrawing ester substituents have been described. In this paper, two new examples of neo-CPs are reported that lack a fused aromatic unit or an ester moiety, but instead have a bromo or

  Neo-confused porphyrins (neo-CPs) 是具有 1,3 连接的吡咯亚基的卟啉异构体，是具有 CNNN 配位核心的芳香结构。以前，已经描述了具有稠合苯并单元或吸电子酯取代基的新 CP 的例子。在本文中，报告了两个新的新 CP 实例，它们缺少稠合芳族单元或酯部分，而是在新稠合环上具有溴或苯基取代基。适当取代的 1,2'-二吡咯甲烷二醛与 2,2'-二吡咯甲烷的酸催化缩合，然后用氯化铁水溶液氧化，以 40-45% 的产率提供新 CP。这些卟啉类似物具有略微降低的二向环电流并在溶液中缓慢分解。相关的钯（Ⅱ）和镍（Ⅱ) 配合物被证明是非常不稳定的，即使大环的二向性增强了。该研究表明，稳定取代基对于研究这类卟啉类化合物是必要的。制备新 CP 的咪唑版本的尝试未成功。
• Photoreaction of thiobenzamide with furans in methahol. Facile construction of the arylpyrrole ring system
  作者：Kazuaki Oda、Minoru Machida

  DOI：10.1039/c39930000437

  日期：——

  Irradiation of arenecarbothioamides 1 with furans 2 in methanol solution gives 2-arylpyrrole-4-carbaldehydes 4 in good yields.

  在甲醇溶液中用呋喃 2 对硫代壬烷酰胺 1 进行辐照，可以得到 2-芳基吡咯-4-甲醛 4，收率很高。