2-(Iodomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane | 883499-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-(Iodomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(iodomethyl)propane
• CAS: 883499-40-9
• 化学式: C₄H₃F₆I
• 分子量: 291.963
• InChiKey: HCBFQHMXNKGYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Iodomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane 在 铂 、 氢气 作用下， -178.16~226.84 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Pt(111)上烷基氢化的过渡态

  摘要：

  取代基效应已被用于探测过渡态到 Pt(111) 表面烷基氢化的特征。通过它们各自的烷基和氟烷基碘化物的解离吸附，在 Pt(111) 表面上形成了八个不同的烷基和氟烷基基团。氢和烷基的共吸附，然后加热表面，导致烷基氢化形成烷烃，然后解吸到气相中。程序升温反应光谱用于测量氢化障碍，DeltaE(H)（双匕首），这取决于烷基的大小（极化率）和氟化程度（场效应）。这个例子是仅有的两个表面反应之一，其中取代基对 DeltaE(H)（双匕首）的影响以线性自由能关系的形式与烷基的场和极化取代基常数相关. 增加烷基的场和极化常数会增加 DeltaE(H)（双匕首）的值。取代基效应由rho(F) = 27 +/- 4 kJ/mol 的场反应常数和rho(alpha) = 19 +/- 3 kJ/mol 的极化反应常数来量化。这些表明氢化的过渡态相对于 Pt(111) 表面上的烷基，RC + H <--> {RC(delta+)

  DOI：

  10.1021/ja075292j
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 在 氢碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(Iodomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  氟烷氧基卡宾的合成与配合物

  摘要：

  吸附配体：通过将一系列可商购的吡咯与六氟异丁烯氧化物进行烷基化反应，合成了一系列氟代烷氧基官能化的咪唑-2-亚烷基配体。用强碱对这些物质进行去质子处理可干净地生成游离的卡宾，作为三齿螯合配体（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301503

文献信息

• ALKYLSULFONE DERIVATIVES
  申请人：Iimori Hitoshi

  公开号：US20100168136A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A compound having activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein, the compound represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R 2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.

  一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物，用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病，该化合物由通式（I）表示：[其中，R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基，可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基，或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基；R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基，或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基；Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基；n代表0、1或2]，其盐或溶剂合物。
• Synthesis and Complexes of Fluoroalkoxy Carbenes
  作者：Anthony J. Arduengo、Joshua S. Dolphin、Gabriela Gurău、William J. Marshall、Joseph C. Nelson、Viacheslav A. Petrov、Jason W. Runyon

  DOI：10.1002/anie.201301503

  日期：2013.5.3

  Gripping ligands: A series of fluoroalkoxy‐functionalized imidazol‐2‐ylidene ligands were synthesized by the alkylation of a range of commercially available azoles with hexafluoroisobutylene oxide. The deprotonation of these species with a strong base cleanly generated the free carbenes, which acted as tridentate chelating ligands (see scheme).

  吸附配体：通过将一系列可商购的吡咯与六氟异丁烯氧化物进行烷基化反应，合成了一系列氟代烷氧基官能化的咪唑-2-亚烷基配体。用强碱对这些物质进行去质子处理可干净地生成游离的卡宾，作为三齿螯合配体（参见方案）。
• Transition State for Alkyl Group Hydrogenation on Pt(111)
  作者：Pingping Ye、Andrew J. Gellman

  DOI：10.1021/ja075292j

  日期：2008.7.1

  Substituent effects have been used to probe the characteristics of the transition state to hydrogenation of alkyl groups on the Pt(111) surface. Eight different alkyl and fluoroalkyl groups have been formed on the Pt(111) surface by dissociative adsorption of their respective alkyl and fluoroalkyl iodides. Coadsorption of hydrogen and alkyl groups, followed by heating of the surface, results in hydrogenation

  取代基效应已被用于探测过渡态到 Pt(111) 表面烷基氢化的特征。通过它们各自的烷基和氟烷基碘化物的解离吸附，在 Pt(111) 表面上形成了八个不同的烷基和氟烷基基团。氢和烷基的共吸附，然后加热表面，导致烷基氢化形成烷烃，然后解吸到气相中。程序升温反应光谱用于测量氢化障碍，DeltaE(H)（双匕首），这取决于烷基的大小（极化率）和氟化程度（场效应）。这个例子是仅有的两个表面反应之一，其中取代基对 DeltaE(H)（双匕首）的影响以线性自由能关系的形式与烷基的场和极化取代基常数相关. 增加烷基的场和极化常数会增加 DeltaE(H)（双匕首）的值。取代基效应由rho(F) = 27 +/- 4 kJ/mol 的场反应常数和rho(alpha) = 19 +/- 3 kJ/mol 的极化反应常数来量化。这些表明氢化的过渡态相对于 Pt(111) 表面上的烷基，RC + H <--> RC(delta+)