3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 | 31898-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯
• 中文别名: 2,2-双(三氟甲基)环氧乙烷
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane
• 英文别名: bis(trifluoromethyl)oxirane；hexafluoroisobutene oxide；2,3-epoxy-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propane
• CAS: 31898-68-7
• 化学式: C₄H₂F₆O
• mdl: MFCD07784232
• 分子量: 180.05
• InChiKey: NYZSKEULTVZUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-42°C
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(aminomethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 Icenticaftor (QBW251)，一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂，对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00343
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1-(p-toluenesulfonyloxy)-2-trifluoromethylpropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 2,2-BIS (FLUOROALKYL) OXIRANE AND PREPARATION OF PHOTOACID GENERATOR THEREFROM

  摘要：

  一种2,2-双(氟烷基)环氧烷（A）是通过将氟化醇（1）与氯化、溴化或磺化试剂在碱性条件下反应以形成环氧烷前体（2），然后将环氧烷前体在碱性条件下进行环闭合制备的。R1和R2是氟烷基，R3和R4是氢或一价碳氢基团，X是氯、溴或—OSO2R5基团，R5是烷基或芳基。

  公开号：

  US20130005997A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] BUMPED KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE À BOSSES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016123151A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure is generally directed to bumped kinase inhibitor (BKI) compositions and methods for treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的凸起激酶抑制剂（BKI）组合物和方法。
• PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382354A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , Q 1 , and Q 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Q1和Q2在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的方法。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Preparation and characterization of volatile alkaline-earth metal complexes with multiply coordinated aminoalkoxide ligands
  作者：Yun Chi、Sudhir Ranjan、Tsung-Yi Chou、Chao-Shiuan Liu、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1039/b103310g

  日期：——

  The aminoalkoxide complexes Sr(amak)2 (1) and Ba(amak)2 (2) were prepared by treatment of a multiply-chelating fluorinated aminoalcohol ligand HOC(CF3)2CH2N(CH2CH2OMe)2, (amak)H, with the Group 2 metal reagents Sr(OPri)2 and BaH2 respectively. Single crystal X-ray diffraction studies indicate that complex 1 possesses an 8-coordinate distorted bicapped octahedral geometry with all O and N atoms coordinated to the central Sr cation. However, complex 2 adopts a unique 10-coordinate bicapped square antiprismatic structure, of which the coordination number is increased by two fluorine-to-barium dative interactions. Variable temperature 19F NMR studies show the existence of two inter-convertible isomers in solution and their possible molecular structures are proposed according to their structures in the solid-state. Preliminary investigation suggests that these complexes are good CVD source reagents for depositing SrF2 and BaF2 thin films.

  氨基醇盐配合物Sr(amak)2 (1)和Ba(amak)2 (2)是通过多齿配体氟代氨基醇HOC(CF3)2CH2N(CH2CH2OMe)2 (amak)H分别与第II族金属试剂Sr(OPri)2和BaH2反应制备得到的。单晶X射线衍射研究表明，配合物1具有八配位畸变的双帽八面体几何构型，所有O和N原子都与中心Sr阳离子配位。然而，配合物2具有独特的十配位双帽反棱柱结构，其中的配位数增加了两个F到Ba的二元配位作用。变温19F NMR研究表明，溶液中存在两种可相互转化的异构体，并根据它们在固态中的结构提出了可能的分子结构。初步研究表明，这些配合物是制备SrF2和BaF2薄膜的良好的CVD源试剂。