1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷 | 382-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methyl-propane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-methyl-propan；2-(trifluoromethyl)-1,1,1-trifluoropropane；1,1-Di-(trifluoromethyl)-ethane；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methylpropane
• CAS: 382-09-2
• 化学式: C₄H₄F₆
• mdl: MFCD03094211
• 分子量: 166.066
• InChiKey: MKIWPODDHGBZRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  21°C
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of fluoro olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907661
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 镍 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 906;engl.Ausg.S.884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
  申请人：Alty Adam

  公开号：US20090227821A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides a novel method for preparing 4,4,4-trifluorobutane-2-one by providing a fluorobutene selected from the group consisting of 2,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, (E)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, and mixture thereof; and reacting the fluorobutene(s) with a proton acid and water.

  本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法，通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯；并将氟丁烯与质子酸和水反应。
• Transition State for Alkyl Group Hydrogenation on Pt(111)
  作者：Pingping Ye、Andrew J. Gellman

  DOI：10.1021/ja075292j

  日期：2008.7.1

  Substituent effects have been used to probe the characteristics of the transition state to hydrogenation of alkyl groups on the Pt(111) surface. Eight different alkyl and fluoroalkyl groups have been formed on the Pt(111) surface by dissociative adsorption of their respective alkyl and fluoroalkyl iodides. Coadsorption of hydrogen and alkyl groups, followed by heating of the surface, results in hydrogenation

  取代基效应已被用于探测过渡态到 Pt(111) 表面烷基氢化的特征。通过它们各自的烷基和氟烷基碘化物的解离吸附，在 Pt(111) 表面上形成了八个不同的烷基和氟烷基基团。氢和烷基的共吸附，然后加热表面，导致烷基氢化形成烷烃，然后解吸到气相中。程序升温反应光谱用于测量氢化障碍，DeltaE(H)（双匕首），这取决于烷基的大小（极化率）和氟化程度（场效应）。这个例子是仅有的两个表面反应之一，其中取代基对 DeltaE(H)（双匕首）的影响以线性自由能关系的形式与烷基的场和极化取代基常数相关. 增加烷基的场和极化常数会增加 DeltaE(H)（双匕首）的值。取代基效应由rho(F) = 27 +/- 4 kJ/mol 的场反应常数和rho(alpha) = 19 +/- 3 kJ/mol 的极化反应常数来量化。这些表明氢化的过渡态相对于 Pt(111) 表面上的烷基，RC + H <--> RC(delta+)
• A new method for eliminating carbonyl fluoride from α-trifluoromethylated acyl fluorides
  作者：Yohnosuke Ohsaka、Yoshio Amimoto、Shoji Takaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85414-7

  日期：1982.9

  Carbonyl fluoride was found to be eliminated from α-trifluoromethylated acyl fluorides when they are treated with amides, , dimethylformamide, dimethylacetamide, and dimethylthioamide, under mild condition, ,

  发现在温和的条件下，用酰胺，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺和二甲基硫代酰胺处理α-三氟甲基化的酰基氟时，会从α-三氟甲基化的酰基氟中除去羰基氟，
• Partially fluorinated alkanes having a tertiary structure
  申请人：Allied-Signal Inc.

  公开号：US05059728A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Novel partially fluorinated alkanes having the Formula: ##STR1## wherein each R is the same or different and is selected from the group consisting of CF.sub.3, CHF.sub.2, CH.sub.2 F, and CH.sub.3 CF.sub.2, and R' is an alkyl or fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms with the proviso that when each R is CF.sub.3, R' is not CF.sub.3 (CF.sub.2).sub.2 -, CH.sub.3 CF.sub.2 -, or CF.sub.3 have utility as solvents in a variety of industrial cleaning applications including cold cleaning, dry cleaning, and defluxing of printed circuit boards.

  具有以下式子的部分氟代烷类新型化合物：##STR1## 其中每个R相同或不同，可从CF.sub.3，CHF.sub.2，CH.sub.2 F和CH.sub.3 CF.sub.2组中选择，R'是具有1到6个碳原子的烷基或氟代烷基，但当每个R为CF.sub.3时，R'不是CF.sub.3(CF.sub.2).sub.2-，CH.sub.3 CF.sub.2-或CF.sub.3。这些化合物可用作溶剂，适用于各种工业清洗应用，包括冷清洗、干洗和印刷电路板的除通。
• WO2006/43946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——