3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 | 204196-80-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(1-四唑基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzoic acid；3-tetrazol-1-yl-benzoic acid；3-(tetrazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 204196-80-5
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00574247
• 分子量: 190.161
• InChiKey: UNTMKIYQHROFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P240,P210,P241,P264,P280,P370+P378,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H302,H228

SDS

3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1H-indazol-5-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  The impact of binding site waters on the activity/selectivity trade-off of Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors

  摘要：

  Structure based optimization of B39, an indazole-based low micromolar JAK2 virtual screening hit is reported. Analysing the effect of certain modifications on the activity and selectivity of the analogues suggested that these parameters are influenced by water molecules available in the binding site. Simulation of water networks in combination with docking enabled us to identify the key waters and to optimize our primary hit into a low nanomolar JAK2 lead with promising selectivity over JAK1.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.029
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1H-四唑-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Building Heterocyclic Systems with RC(OR)2+ Carbocations in Recyclable Brønsted Acidic Ionic Liquids: Facile Synthesis of 1-Substituted 1H-1,2,3,4-Tetrazoles, Benzazoles and Other Ring Systems with CH(OEt)3 and EtC(OEt)3 in [EtNH3][NO3] and [PMIM(SO3H)][O
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1002/ejoc.201100128

  日期：2011.5

  IL-1/CH(OEt) 3 . The latter was also formed from 2-aminobenzoic acid in IL-1/CH(OEt) 3 . Mechanistic implications are addressed. The reported protocols enable rapid assembly of a host of heterocyclic systems in high yields with the added advantage of recycling and reuse of the ILs.

  1-芳基/烷基-1H-1,2,3,4-四唑可以通过与TMSN 3 和CH(OEt) 3 反应，使用容易获得的、可回收的、布朗斯台德酸性从相应的胺在一锅反应中方便地合成离子液体 [EtNH 3] -[NO 3 ] IL-1 和 [PMIM(SO 3 H)][OTf] IL-2 在温和条件下以高收率。基于对比反应，虽然两种 IL 都是极好的促进剂，但使用 IL-2 可以在更短的反应时间和更高的产率下完成反应。在提供的 24 个实施例中，除了 2-氨基苯甲酸与 IL-2 形成四唑和 IL-1 形成 2-乙基喹唑啉-4(3H)-one 外，通过两种 IL 获得了相同的产物。通过从反应中排除 TMS-N 3，原位形成的 CH(OEt) 2 + 和 Et-C(OEt) 2 +（通过它们相应的原酸酯）在超声处理下与带有各种取代基的邻苯二胺、邻氨基苯硫酚和邻氨基苯酚反应，形成一系列广泛的苯并咪唑（苯并咪唑
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Peptidomimetic nitrile inhibitors of malarial protease falcipain-2 with high selectivity against human cathepsins
  作者：Emanuela Nizi、Alessio Sferrazza、Danilo Fabbrini、Valentina Nardi、Matteo Andreini、Rita Graziani、Nadia Gennari、Alberto Bresciani、Giacomo Paonessa、Steven Harper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.069

  日期：2018.5

  and its inhibition is viewed as an attractive mechanism of action for new anti-malarial agents. Selective inhibition of FP2 with respect to a family of human cysteine proteases (that include cathepsins B, K, L and S) is likely to be required for the development of agents targeting FP2. Here we describe a series of P2-modified aminonitrile based inhibitors of FP2 that provide a clear strategy toward

  Falcipain-2（FP2）是疟疾寄生虫（例如恶性疟原虫）生命周期中必不可少的酶，其抑制作用被认为是新型抗疟疾药物的诱人作用机理。相对于人半胱氨酸蛋白酶家族（包括组织蛋白酶B，K，L和S），FP2的选择性抑制可能是开发靶向FP2的试剂所必需的。在这里，我们描述了一系列基于P2修饰的氨基腈的FP2抑制剂，它们为解决恶性疟原虫的选择性提供了明确的策略，并表明它可以为所有这些人类组织蛋白酶同工型提供强大的选择性的FP2抑制剂。