(2-methylbutane-1,4-diyl)dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2-methylbutane-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2-methyl-1,4-diphenyl-butane；2-Methyl-1,4-diphenyl-butan；(2-Methyl-4-phenylbutyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: JSDJJEOKUVLKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (2-methylbutane-1,4-diyl)dibenzene 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Orechow; Meerson, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 在 咪唑 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 溴 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-methylbutane-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基溴的镍催化的烷基-烷基交叉偶联反应与醛作为烷基碳负当量的†

  摘要：

  通过中间体开发了一种新型的镍催化的非活化仲烷基溴与醛的烷基-烷基交叉偶联。醛作为烷基碳负离子的等同物替代了传统的有机金属试剂。这种偶合发生在on的碳而不是氮上。另外，未活化的伯和叔烷基溴也经历交叉偶联反应，以中等收率形成新的C（sp 3）–C（sp 3）键。

  DOI：

  10.1039/c9cc00307j

文献信息

• Orechow; Meerson, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1927
  作者：Orechow、Meerson

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed alkyl–alkyl cross-coupling reactions of non-activated secondary alkyl bromides with aldehydes as alkyl carbanion equivalents
  作者：Chenghao Zhu、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c9cc00307j

  日期：——

  A novel nickel-catalyzed alkyl–alkyl cross coupling of non-activated secondary alkyl bromides with aldehydes via hydrazone intermediates has been developed. Aldehydes as alkyl carbanion equivalents replace traditional organometallic reagents. This coupling occurs on the carbon of the hydrazone rather than the nitrogen. In addition, non-activated primary and tertiary alkyl bromides also undergo the

  通过中间体开发了一种新型的镍催化的非活化仲烷基溴与醛的烷基-烷基交叉偶联。醛作为烷基碳负离子的等同物替代了传统的有机金属试剂。这种偶合发生在on的碳而不是氮上。另外，未活化的伯和叔烷基溴也经历交叉偶联反应，以中等收率形成新的C（sp 3）–C（sp 3）键。
• Orechow; Meerson, Chemische Berichte, <hi>1912</hi>, vol. 45, p. 1927
  作者：Orechow、Meerson

  DOI：——

  日期：——