2-methyl-1,4-diphenylbutan-2-ol | 37985-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,4-diphenylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 37985-16-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: GKZLDXRFAXDHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4-diphenylbutan-2-ol 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 (2-methylbutane-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Orechow; Meerson, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1,4-diphenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  芳香肼的需氧氧化将轻度芳基自由基加成至烯烃中

  摘要：

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003060

文献信息

• 一种叔醇类化合物及其制备方法
  申请人：上海生农生化制品有限公司

  公开号：CN104557464B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：（Ⅱ） （Ⅲ） （Ⅰ）。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
• Diastereoselective Synthesis of Indanes and Tetralins via Intramolecular Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jeanne-Marie Begouin、Francesca Capitta、Xian Wu、Meike Niggemann

  DOI：10.1021/ol400341p

  日期：2013.3.15

  An easy access to tetralin and indane skeletons has been developed using a diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation. Treatment of diastereomeric mixtures of benzyl carbinols with a catalytic amount of Ca(NTf2)2/Bu4NPF6 yields the respective tetralin or indane in good yields with high levels of regio- and diastereoselectivity.

  使用非对映选择性分子内Friedel-Crafts烷基化技术，可以轻松获得四氢化萘和茚满骨架。用催化量的Ca（NTf 2）2 / Bu 4 NPF 6处理苄基甲醇的非对映异构体混合物可得到各自的四氢化萘或茚满，收率高，具有较高的区域和非对映选择性。
• A Catalytic Alkylation of Ketones via <i>sp</i>³ C–H Bond Activation
  作者：Xue Peng、Yuki Hirao、Shunsuke Yabu、Hirofumi Sato、Masahiro Higashi、Takuya Akai、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00603

  日期：——

  organic molecules with various ketones through sp3 C–H bond activation. The thiyl radical generated via single-electron oxidation of TPI by the excited photoredox catalyst abstracted a hydrogen atom from organic molecules such as toluene, benzyl alcohol, alkenes, aldehydes, and THF. The thus-generated carbon-centered radical species underwent addition to ketones and aldehydes. This intrinsically unfavorable

  我们确定了一种由吖啶光氧化还原催化剂、硫代磷酸亚胺 (TPI) 催化剂和钛络合物催化剂组成的三元混合催化剂体系，该催化剂通过 sp 3促进有机分子与各种酮的分子间加成反应C-H键活化。激发的光氧化还原催化剂通过 TPI 的单电子氧化产生的硫基自由基从甲苯、苯甲醇、烯烃、醛和四氢呋喃等有机分子中夺取氢原子。由此产生的以碳为中心的自由基物种经历了酮和醛的加成。催化产生的钛 (III) 物种对中间烷氧基的单电子还原促进了这一本质上不利的步骤。该反应为广泛的叔醇提供了一种有效而直接的途径，并成功应用于药物或其衍生物的后期功能化。所提出的机制得到了实验和理论研究的支持。
• Aryl sulfonium salt electron donor-acceptor complexes for halogen atom transfer: Isocyanides as tunable coupling partners
  作者：Huaibo Zhao、Valentina D. Cuomo、James A. Rossi-Ashton、David J. Procter

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.01.020

  日期：2024.4

  (electron donor-acceptor) complexes provides a mild platform for aryl-radical-mediated halogen atom transfer activation of a wide range of functionalized alkyl iodides, including tertiary alkyl iodides. Using an aryl sulfonium salt with carbonate as an inexpensive donor for EDA complex formation, the general reaction platform has been applied in a divergent, metal-free photochemical approach to nitriles

  锍盐 EDA（电子供体-受体）复合物的光活化为芳基介导的卤素原子转移活化各种官能化烷基碘（包括叔烷基碘）提供了温和的平台。使用芳基锍盐和碳酸盐作为 EDA 络合物形成的廉价供体，通用反应平台已应用于腈和酰胺的不同、无金属光化学方法。这种差异是通过调节异氰化物自由基陷阱而成为可能的。例如，鉴定一种易于获得、工作台稳定且含有异氰化物的结晶酰胺，可以完全选择性地获得腈产品。
• A Mild Oxidative Aryl Radical Addition into Alkenes by Aerobic Oxidation of Arylhydrazines
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Hisaaki Zaimoku、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/chem.201003060

  日期：2011.4.4

  A mild and practical oxyarylation of alkenes by oxidative radical addition has been developed by using aerobic oxidation of hydrazine compounds. The use of a catalytic amount of potassium ferrocyanide trihydrate (K4[Fe(CN)6]⋅3 H2O) and water accelerated this radical reaction to give peroxides or alcohols from simple alkenes in good yields. The environmentally friendly and economical radical reactions

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。