2-氨基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇盐酸盐 | 339-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4'-三氟甲基苯乙酮盐酸盐；2-氨基-4-三氟甲基苯乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanone hydrogen chloride；2-amino-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone; hydrochloride；2-Amino-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid；2-amino-4'-trifluoromethylacetophenone hydrochloride；2-Amino-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone hydrochloride；2-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 339-58-2
• 化学式: C₉H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 239.625
• InChiKey: APBKZMJARWKEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 硫酸 、 (R,R)-2,2″-bis[(S)-1-diphenylphosphinoethyl]-1,1″-biferrocene 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 28.36h， 生成 (R)-2-benzamido-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrogenation of N-Boc-Imidazoles and Oxazoles

  摘要：

  Substituted imidazoles and oxazoles were respectively hydrogenated into the corresponding chiral imidazolines and oxazolines (up to 99% ee). The highly enantioselective hydrogenation was achieved by using the chiral ruthenium catalyst, which is generated from Ru(eta(3)-methallyl)(2)(cod) and a trans-chelating chiral bisphosphine ligand, PhTRAP. This is the first successful catalytic asymmetric reduction of 5-membered aromatic rings containing two or more heteroatoms.

  DOI：

  10.1021/ja201543h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔基salts盐和磺酰基保护的β-氨基酮与环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含硫吡咯的反应

  摘要：

  已经开发了丙-2-炔基salts盐与磺酰基保护的β-氨基酮的新型发散性多米诺环化反应，以中等到极好的收率提供了各种环氧化物稠合的2-亚甲基吡咯烷和含S的吡咯。丙-2-炔基salts盐在反应中充当C 2合成子，可通过易于操作的起始原料在单次操作中提供有希望的环氧融合骨架。

  DOI：

  10.1039/d0cc07745c

文献信息

• DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US20180297990A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The disclosure provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: The disclosure also provides processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them, and their use as modulators of dopamine D 3 receptors, such as treating substance abuse or psychiatric diseases.

  该公开提供了式(I)的化合物或其药用盐：该公开还提供了它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如治疗物质滥用或精神疾病。
• Production of 3-pyrrolin-2-ones
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04443616A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Pyrrolidin-2-ones are produced by hydrogenation of 3-pyrrolin-2-ones, which latter compounds could not prior to this invention be easily obtained. These 3-pyrrolin-2-ones with various substituents are produced by ring closure of N-aroylmethyl-acetamides. The ring closure is effected in basic media under nitrogen.

  吡咯烷酮是通过对3-吡咯烯-2-酮进行氢化而产生的，而这些后者化合物在这项发明之前很难获得。这些带有各种取代基的3-吡咯烯-2-酮是通过N-芳酰甲基乙酰胺的环闭合来产生的。这种环闭合在氮气下在碱性介质中进行。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• Substituted quinolinecarboxylic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04968702A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted quinolinecarboxylic acids useful in the treatment of arthritis by inhibiting the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and for inducing immunosuppression are disclosed. Methods of synthesis and use of the novel compounds are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗关节炎的取代喹啉羧酸，通过抑制关节炎疾病特征性的关节逐渐恶化和诱导免疫抑制。还揭示了这些新化合物的合成和使用方法。
• Electrochemical Desulfurative Cyclization Accessing Oxazol-2-amine Derivatives via Intermolecular C–N/C–O Bond Formation
  作者：Jinhui Hu、Huanliang Hong、Yongwei Qin、Yunfei Hu、Suyun Pu、Gen Liang、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04218

  日期：2021.2.5

  diverse oxazol-2-amine derivatives in one step via the electrochemical desulfurative cyclization of isothiocyanates and α-amino ketones. On the basis of the cycle of in situ generation of iodine/desulfurative cyclization/iodide anion regeneration, the reaction is performed under metal-free and external-oxidant-free electrolytic conditions to achieve the formation of intermolecular C–O and C–N bonds, providing

  已经建立了一种实用的协议，可通过异硫氰酸酯和α-氨基酮的电化学脱硫环化一步来获得各种恶唑-2-胺衍生物。根据原位生成碘/脱硫环化/碘阴离子再生的循环，该反应在无金属和无外部氧化剂的电解条件下进行，以形成分子间的C-O和C-N键，以中等至极高的收率提供恶唑-2-胺。