吡唑-3,5-二羧酸单水合物 | 303180-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吡唑-3,5-二羧酸单水合物
• 中文别名: 3,5-吡唑二羧酸一水合物；吡唑-3,5-二羧酸一结晶水；3,5-吡唑二羧酸一水；3,5-二羧基吡唑一水合物；3，5-吡唑二甲酸；3,5-吡唑二羧酸单水合物；3,5-吡唑二羧酸 一水
• 英文名称: 3,5-pyrazoledicarboxylic acid monohydrate
• 英文别名: 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic Acid Hydrate；1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid;hydrate
• CAS: 303180-11-2
• 化学式: C₅H₄N₂O₄*H₂O
• 分子量: 174.113
• InChiKey: GLINCONFUZIMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-295 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-Pyrazoledicarboxylic acid monohydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4N2O4 · H2O
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 292 - 295 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

• 采用有机合成的方法。

用途简介 用途

• 主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑-3,5-二羧酸单水合物 在 高氯酸 、 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 bis(3,4-diamino-1,2,4-triazolium-5-yl)-1H-pyrazole diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  Superior thermally robust energetic materials featuring Z–E isomeric bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrazole: self-assembly nitrogen-rich tubes and templates with Hofmeister anion capture architecture

  摘要：

  合成了一种超级热稳定的富含氮框架，通过Z→E异构化和超分子组装包含策略，产生了两种不同的富氮管和模板，具有Hofmeister阴离子捕获结构。

  DOI：

  10.1039/d0ce00278j

文献信息

• Dinuclear Ru-Aqua Complexes for Selective Epoxidation Catalysis Based on Supramolecular Substrate Orientation Effects
  作者：Carlo Di Giovanni、Albert Poater、Jordi Benet-Buchholz、Luigi Cavallo、Miquel Solà、Antoni Llobet

  DOI：10.1002/chem.201304699

  日期：2014.4.1

  Ru–aqua complex [RuII(trpy)(H2O)]2(μ‐pyr‐dc)}+ is a powerful epoxidation catalyst for a wide range of linear and cyclic alkenes. High turnover numbers (TNs), up to 17000, and turnover frequencies (TOF), up to 24120 h−1 (6.7 s−1), have been obtained using PhIO as oxidant. This species presents an outstanding stereospecificity for both cis and trans olefins towards the formation of their corresponding

  Ru-aqua络合物[Ru II（trpy）（H 2 O）] 2（μ-pyr-dc）} +是一种功能强大的环氧化催化剂，适用于各种线性和环状烯烃。使用PhIO作为氧化剂，可获得高达17000的高周转率（TNs）和高达24120 h -1（6.7 s -1）的周转频率（TOF）。这种物质对顺式和反式烯烃均具有出色的立体定向性，以形成其相应的顺式和反式环氧化物。此外，它显示出与顺式和反式不同的反应性烯烃由于其配体支架传递的底物取向超分子效应。使用电化学技术和DFT计算可以合理地实现这种效果以及令人印象深刻的反应速率。
• A magnesium-based multifunctional metal–organic framework: synthesis, thermally induced structural variation, selective gas adsorption, photoluminescence and heterogeneous catalytic study
  作者：Debraj Saha、Tanmoy Maity、Soma Das、Subratanath Koner

  DOI：10.1039/c3dt51509e

  日期：——

  layered alkaline earth metal–organic framework (MOF) compound, [Mg2(HL)2(H2O)4]·H2O}n (1) (H3L = pyrazole-3,5-dicarboxylate). Compound 1 selectively adsorbs hydrogen (H2) (ca. 0.56 wt% at 77 K) over nitrogen at 1 atm and demonstrates a strong blue fluorescent emission band at 480 nm (λmax) upon excitation at 270 nm. Notably, the 2D framework compound efficiently catalyzes the aldol condensation reactions

  通过依赖温度的合成制备了三种基于镁的羧酸盐骨架体系。通过水热法合成化合物，并通过单晶X射线衍射分析表征。介质温度的逐步升高导致网络尺寸的逐步升高，最终导致形成新的二维二维层状碱土金属-有机骨架（MOF）化合物[Mg 2（HL）2（ H 2 O）4 ]·H 2 O} n（1）（H 3 L =吡唑-3,5-二羧酸酯）。化合物1选择性吸附氢（H 2）（ca。在1个大气压77 K）在氮0.56％（重量）和在480nm处（演示了强的蓝色荧光发射带λ最大在270nm处）激发时。值得注意的是，在环境友好的条件下，二维骨架化合物可有效催化异质介质中各种芳香醛与酮的醛醇缩合反应。催化剂可以循环使用几次，而活性没有任何重大损失。
• Barium Carboxylate Metal–Organic Framework – Synthesis, X‐ray Crystal Structure, Photoluminescence and Catalytic Study
  作者：Tanmoy Maity、Debraj Saha、Soma Das、Subratanath Koner

  DOI：10.1002/ejic.201200417

  日期：2012.10

  A new 3D alkaline earth metal–organic framework (MOF), [Ba(Hdcp)H2O]n (1) (H3dcp = 3,5-pyrazoledicarboxylic acid), has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. A crystallographic study reveals that each metal ion in 1 is coordinated by eight O atoms and one N atom. Each 3,5-pyrazoledicarboxylato (Hdcp2–) ligand coordinates to six alkaline

  一种新的 3D 碱土金属有机骨架 (MOF)，[Ba(Hdcp)H2O]n (1) (H3dcp = 3,5-吡唑二甲酸)，已被水热合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征分析。晶体学研究表明，1 中的每个金属离子都由八个 O 原子和一个 N 原子配位。每个 3,5-吡唑二羧酸根 (Hdcp2-) 配体通过两个羧酸根基团与六个碱土金属中心配位，每个羧酸根基团均采用 μ3-η2:η1-桥接配位模式以提供 3D 网络。热重分析表明，1 的热稳定性高达约。230℃。在约发射带。在室温下固态的1的光致发光光谱中观察到466nm（λmax）。
• Divalent transition metal complexes of 3,5-pyrazoledicarboxylate
  作者：T. Premkumar、S. Govindarajan

  DOI：10.1007/s10973-005-6932-0

  日期：2006.5

  spectroscopic data suggest that Co and Ni complexes adopt an octahedral geometry. The IR spectra confirm the presence of unidentate carboxylate anion (Δν=νasy(COO–)–νsym(COO–)>215 cm–1) in all the complexes and bidentate bridging hydrazine (νN–N=985–950 cm–1) in the metal hydrazine complexes. Both metal carboxylate and metal hydrazine carboxylate complexes undergo endothermic dehydration and/or dehydrazination

  经验式为Mpz（COO）2（H 2 O）2的新的二价过渡金属3,5-吡唑二羧酸盐水合物，其中 M = Mn，Co，Ni，Cu，Zn和Cd（pz（COO）2 = 3,5-吡唑二羧酸盐），Mpz（COO）2 N 2 H 4类型的金属肼配合物，其中 M = Co，Zn或Cd和Mpz（COO）2 n N 2 H 4 ·H 2 O，其中 m = Ni时 n = 1 和 ñ = 0.5 中号 已经通过理化方法制备了= Cu。电子光谱数据表明，钴和镍配合物采用八面体几何形状。IR光谱确认单齿羧酸根阴离子的存在（Δν=ν ASY（COO -）-ν符号（COO -）>215厘米-1）在所有的配合物和二齿桥接肼（ν N-N = 985-950厘米–1）中的金属肼配合物。羧酸金属盐和羧酸金属肼盐配合物都经历吸热脱水和/或脱水作用，然后有机部分放热分解，得到相应的金属氧化物作为最终产物，但吡唑二羧酸锰水合物除外，
• Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use
  申请人：Genentech, Inc. and Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20030027807A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds of the formula I A—B—D—E—F—G  (I) in which A, B, D, E, F and G have the meanings given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The compounds of the invention are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本发明涉及式IA—B—D—E—F—G(I)的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。本发明的化合物被用作血浆粘附素受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。