吡唑-3,5-二羧酸二甲酯 | 4077-76-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吡唑-3,5-二羧酸二甲酯
• 中文别名: 吡唑-3，5-二甲酸二甲酯；1H-吡唑-3,5-二羧酸二甲酯；3,5-吡唑二羧酸二甲酯
• 英文名称: 3,5-dicarbomethoxypyrazole
• 英文别名: dimethyl pyrazole-3,5-dicarboxylate；Pyrazol-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；3,5-dimethyl 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；pyrazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 4077-76-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00975602
• 分子量: 184.152
• InChiKey: SIPQVJNEQSWAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152℃
• 沸点：
  344℃
• 密度：
  1.346
• 闪点：
  162℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑-3,5-二羧酸二甲酯 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(methoxycarbonyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 氯 作用下， 生成 吡唑-3,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Über Pyrazol-karbonsäure-amide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432810403

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Three new Coordination Polymers based on a 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid ligand: Synthesis, crystal structures, magnetic properties and selectively sensing properties
  作者：Jing Sun、Ke-Xia Shang、Ya-Jun Wu、Qian Zhang、Xiao-Qiang Yao、Yun-Xia Yang、Dong-Cheng Hu、Jia-Cheng Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.037

  日期：2018.2

  Abstract Three new Coordination Polymers (CPs), namely [Co2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (1), [Zn2(dpb)(dipe)(H2O)2]n (2) and [Co2(dpb)(bib)2(H2O)]·H2O}n (3), where H4dpb = 1-(3,5-dicarboxy-benzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, dipe = (E)-1,2-di(pyridin-4-yl)ethene, bib = 1,4-di(1H-imidazol-1-yl)benzene, have been synthesized hydrothermally and characterized. Single-crystal XRD data analysis reveals that

  摘要三种新型配位聚合物（CPs）分别为[Co2（dpb）（dipe）（H2O）2] n（1），[Zn2（dpb）（dipe）（ ）2] n（2）和[Co2（ dpb）（bib）2（ ）]· } n（3），其中H4dpb = 1-（3,5-二羧基-苄基）-1H-吡唑-3,5-二羧酸，dipe =（E）-通过水热法合成并表征了1,2-二（吡啶-4-基）乙烯，bib = 1,4-二（1H-咪唑-1-基）苯。单晶XRD数据分析显示1和2是同构的，并具有（3,4,5）连接的网，其Schlafli符号为（4·62）（4·65）（42·65·83），复合体3表示一个（4,4,4）连接的3节点3D网络，其中包含4·62·83} 4·63·82} 64·82}。此外，我们系统地检查了2对小的溶剂分子和金属离子的荧光传感响应。尤其，络合物2可以作为潜在的有前途的荧光传感器，以高选择性和高灵敏度检测丙酮和Fe3
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159959A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及式(I)化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Synthesis of 3-(5H-Pyrazolyl)cyclobutanone Derivatives
  作者：Pengfei Fu、Zeqing Li、Yuqiang Wang、Pei Yu

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18005

  日期：——

  A 3-(5H-pyrazolyl)-cyclobutanone derivative was synthesized via two different optimized routes. In the first route, the substitutional pyrazole olefins was prepared as a precursor, the target molecule was synthesized via [2 + 2]-cycloaddition by using pyrazols olefins and ketene in total yield of 3 %. In the second route, the four-member ring cyclobutanone fragment was made first, then the pyrazole ring was obtained through cyclization, offering the target molecule with a yield of 8.6 %.

  通过两条优化路径合成了一种3-(5H-吡唑基)-环丁酮衍生物。在第一条路径中，以取代的吡唑烯烃作为前体，通过吡唑烯烃与烯酮的[2 + 2]环加成反应合成目标分子，总产率为3%。在第二条路径中，首先制备四元环丁酮片段，然后通过环合反应获得吡唑环，得到目标分子，产率为8.6%。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。