4-氟-3-硝基溴苄 | 15017-52-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-硝基溴苄
• 中文别名: 4-氯-3-硝基溴苄；3-硝基-4-氟苄溴；3-硝基-4-氟溴苄；4-氟-3-硝基苄基溴
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-fluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-3-nitrobenzyl bromide
• CAS: 15017-52-4
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: OAMKMERAYXDUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86°C
• 沸点：
  317.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基溴苄 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 、 四丁基碘化铵 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(4-Chlorophenyl)sulfonylmethyl]-2-fluoro-N-propan-2-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2014028669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-氟-3-硝基溴苄
  参考文献：
  名称：

  基于S N Ar的大环化的第一个例子：万古霉素模型结合羧酸盐的口袋的合成

  摘要：

  通过分子内S N Ar反应有效地合成了模型结合的万古霉素的羧基结合口袋C – O – D环和相关的糖肽。

  DOI：

  10.1039/c39940000439

文献信息

• Synthesis and Analysis of Natural‐Product‐Like Macrocycles by Tandem Oxidation/Oxa‐Conjugate Addition Reactions
  作者：Hyunji Lee、Kayla Sylvester、Emily R. Derbyshire、Jiyong Hong

  DOI：10.1002/chem.201900620

  日期：2019.5.7

  traditional small‐molecule drug discovery programs focus on a relatively narrow range of chemical space, most human proteins are viewed as unreachable targets. Consequently, there is a strong interest in expanding the chemical space in drug discovery beyond traditional small molecules. Here, a strategy for the preparation of a broad natural‐product‐like macrocyclic library by using the tandem allylic

  由于传统的小分子药物发现计划只针对相对狭窄的化学空间范围，因此大多数人类蛋白质被视为无法达到的目标。因此，人们对将药物发现中的化学空间扩展到传统的小分子以外的领域产生了浓厚的兴趣。在这里，报道了通过使用串联烯丙基氧化/氧杂共轭物加成和大环化反应来制备广泛的类似天然产物的大环文库的策略。化学信息学分析表明，该含四氢吡喃的大环文库在化学空间中与天然产物显着重叠。此方法可用于设计可能更深入地研究类似于天然产物的空间的库。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Benzylbenzimidazolyl derivatives
  申请人：Stahle Wolfgang

  公开号：US20070066606A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Novel benzyl-benzimidazolyl derivatives as inhibitors of tyrosine kinases, particularly TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR and/or FLT/KDR, for the treatment of tumors, according to formula (I), wherein the radicals R 1 , R 2 , r and s are defined according to Claim ( 1 ).

  新型苄基-苄并咪唑衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2、VEGFR、PDGFR、FGFR和/或FLT/KDR，用于肿瘤治疗，根据式(I)，其中基团R1、R2、r和s的定义如权利要求（1）所述。