4-氟-3-硝基苯乙腈 | 157662-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-硝基苯乙腈
• 英文名称: (4-fluoro-3-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acetonitrile；4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile
• CAS: 157662-77-6
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD09909410
• 分子量: 180.138
• InChiKey: FCOLUCPHJHRTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温且干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯乙腈 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 EA 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [3-iodo-4-(4-methoxy-phenoxy)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种涉及超声处理的 3-碘甲腺原胺的高效合成新方法及其有效的低温功效

  摘要：

  韩国延世大学韩国化学系大田 305-345，韩华化学研发中心生物技术部，原州，江原道 220-710，韩国。*E-mail: [e-mail] 韩国江原道原州市延世大学科学技术学院生物科学技术系 220-710。*E-mail: [e-mail] 延世大学生物材料研究所，原州，江原道 220-710，韩国。2010 年 12 月 20 日收到，2011 年 2 月 14 日接受

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1131
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-氟-3-硝基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  基于S N Ar的大环化的第一个例子：万古霉素模型结合羧酸盐的口袋的合成

  摘要：

  通过分子内S N Ar反应有效地合成了模型结合的万古霉素的羧基结合口袋C – O – D环和相关的糖肽。

  DOI：

  10.1039/c39940000439

文献信息

• First Enantioselective Total Synthesis of (−)-Tejedine
  作者：You-Chu Wang、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/ol0261635

  日期：2002.8.1

  [structure: see text] The first enantioselective total synthesis of (-)-tejedine (1) is reported. Tejedine is a seco-bisbenzyltetrahydroisoquinoline isolated in 1998 as a minor component from Berberis vulgaris. The synthesis was achieved using a strategy employing four key steps, including a chiral auxiliary-assisted diastereoselective Bischler-Napieralski cyclization.

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150646A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018116107A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060237A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10899754B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  本发明提供了式 I 的 IDO 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法以及用于预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经紊乱等疾病的方法。