4-氟-3-硝基吡啶 | 115812-96-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氟-3-硝基吡啶
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitropyridine
• CAS: 115812-96-9
• 化学式: C₅H₃FN₂O₂
• mdl: MFCD04114254
• 分子量: 142.089
• InChiKey: ITEDEJJEXBFZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 10% Pd/C 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-甲氧基苄氨基)-4-苯氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the structure–activity relationship of the diaryl anilide class of ligands for translocator protein—potential novel positron emitting tomography imaging agents

  摘要：

  A series of novel ligands based on the diaryl anilide (DAA) class of translocator protein (TSPO) ligands was synthesised and evaluated as potential positron emitting tomography (PET) ligands for imaging TPSO in vivo. Fluorine-18 labelling of the molecules was achieved using direct radiolabelling or synthon based labelling approaches. Several of the ligands prepared have promising profiles as potential TSPO PET imaging ligands and will be evaluated further as potential clinical imaging agents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.093
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium hydrogenphosphate 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-氟-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyrimido[1,2-a-]-pyrido[3,4-e]pyrazine 6 oxides

  摘要：

  本公开涉及以下化合物的公式：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基和C.sub.1-C.sub.6烷氧基的类，R.sup.3和R.sup.4独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.3和R.sup.4可一起是一个##STR2##组，其中n为0到4的整数；并且X、Y和Z独立地为--CH--或--N.dbd.，但其中仅有一个X、Y或Z必须为--N.dbd.。本公开进一步涉及含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。

  公开号：

  US04761414A1

文献信息

• [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014199164A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to heterocyclic derivatives, to the use of said derivatives in treating a range of metabolic diseases and other conditions mediated by agonism of the G-protein coupled bile acid GPBAR1/TGR5 receptor, to compositions and formulations containing said derivatives, processes for their preparation and methods of delivery.

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20210040115A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of RIPK1 and the therapeutic methods.

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。
• Bicyclic heteroarylpiperazines as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists
  作者：Mahmood Ahmed、Michael A. Briggs、Steven M. Bromidge、Tania Buck、Lorraine Campbell、Nigel J. Deeks、Ashley Garner、Laurie Gordon、Dieter W. Hamprecht、Vicky Holland、Christopher N. Johnson、Andrew D. Medhurst、Darren J. Mitchell、Stephen F. Moss、Jenifer Powles、Jon T. Seal、Tania O. Stean、Geoffrey Stemp、Mervyn Thompson、Brenda Trail、Neil Upton、Kim Winborn、David R. Witty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.107

  日期：2005.11

  Starting from the potent and selective but poorly brain penetrant 5-HT6 receptor antagonist SB-271046, a successful strategy for improving brain penetration was adopted involving conformational constraint with concomitant reduction in hydrogen bond count. This provided a series of bicyclic heteroarylpiperazines with high 5-HT6 receptor affinity. 5-Chloroindole 699929 combined high 5-HT6 receptor affinity with

  从有效且选择性强但对脑渗透性差的5-HT6受体拮抗剂SB-271046开始，采用了一种成功的提高脑部渗透性的策略，该方法涉及构象约束并伴随着氢键数的减少。这提供了一系列具有高5-HT 6受体亲和力的双环杂芳基哌嗪。5-氯吲哚699929结合了高5-HT6受体亲和力和出色的脑渗透性，并且在大鼠和狗中都具有良好的口服生物利用度。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021252775A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are certain compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, especially huntingtin protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了用于检测与蛋白聚集相关的疾病或病况，特别是与亨廷顿蛋白聚集相关的某些化合物和成像剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Enantioselective Synthesis of Quaternary Oxindoles: Desymmetrizing Staudinger–Aza-Wittig Reaction Enabled by a Bespoke HypPhos Oxide Catalyst
  作者：Changmin Xie、Jacob Kim、Binh Khanh Mai、Shixuan Cao、Rong Ye、Xin-Yi Wang、Peng Liu、Ohyun Kwon

  DOI：10.1021/jacs.2c09421

  日期：2022.11.23

  asymmetric Staudinger–aza-Wittig reaction of (o-azidoaryl)malonates, allowing access to chiral quaternary oxindoles through phosphine oxide catalysis. We designed a novel HypPhos oxide catalyst to enable the desymmetrizing Staudinger–aza-Wittig reaction through the PIII/PV═O redox cycle in the presence of a silane reductant and an IrI-based Lewis acid. The reaction occurs under mild conditions, with

  本文描述了(邻叠氮基芳基)丙二酸酯的催化不对称施陶丁格-氮杂-维蒂希反应，允许通过氧化膦催化获得手性季羟吲哚。我们设计了一种新型 HypPhos 氧化物催化剂，可在硅烷还原剂和 Ir I基路易斯酸存在下通过 P III /P V =O 氧化还原循环实现去对称 Staudinger-aza-Wittig 反应。该反应条件温和，官能团耐受性好，底物范围广，具有优异的对映选择性。密度泛函理论表明，去对称反应中的对映选择性源于 Ir I物种和 HypPhos 催化剂的协同作用。该方法的实用性通过七种生物碱靶标的（正式）合成得到证明：(−)-胶粘蛋白 C、(−)-coerulescine、(−)-horsfiline、(+)-deoxyeseroline、(+)-esermethole、( +)-毒扁豆碱和(+)-毒扁豆碱。