4-溴-2-乙基碘苯 | 175278-30-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-乙基碘苯
• 中文别名: 4-溴-2-乙基-1-碘苯
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-1-iodobenzene
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyliodobenzene；1-iodo-2-ethyl-4-bromobenzene
• CAS: 175278-30-5
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: JWKQXPHYKRQLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86°C 0,4mm
• 密度：
  1.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  84-86°C/0.4mm
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

制备方法与用途

应用4-溴-2-乙基碘苯可以作为多种合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及医药化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙基碘苯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 碘 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-ethylphenyl]-3-hydroxycyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为除草剂使用。

  公开号：

  WO2010089210A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-溴-2-乙基碘苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。

  公开号：

  WO2009074314A1

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• [EN] CYCLOPENTADIONE DERIVED HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES DÉRIVÉS DE LA CYCLOPENTADIONE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010102848A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of Formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书1中定义的那样，适用于用作除草剂。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• 一种自配向可聚合化合物及其应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN113214083B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供一种自配向可聚合化合物及其应用，所述自配向可聚合化合物具有如通式(I)所示结构。本发明化合物的端基引入环状结构，分子端基的刚性增加，分子不容易发生形变，液晶化合物的弹性常数增加，在成角稳定性有一定优势。另一方面，分子端基由线性结构变为环状结构，分子的粘性阻力增加，也就是其旋转粘度增加，同时具有良好的溶解性，聚合速率更快，聚合更完全，残留更低，从而整体结构的配向效果更好，从而较大程度改善了显示不良、残像等问题，可广泛用于液晶显示领域，具有重要的应用价值。