samarium(III) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: samarium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: samarium(III) trifluoromethane sulfonic acid；samarium (III) trifluoromethanesulfonate；samarium tris(trifluoromethanesulfonate)；samarium(III) trifluoromethane sulfonate；samarium trifluoromethanesulfonate；samarium (III) triflate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Sm
• 分子量: 597.571
• InChiKey: MPBCQLLHOHRAQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) trifluoromethanesulfonate 生成 氯化钐
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  samarium(III) oxide 生成 samarium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2R,3R,4R,7R)-3-chloro-7-dimethylsilylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 哌啶 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 Hg(OSO₂CF₃)2*C₆H₅N(CH₃)2 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 gelsemine
  参考文献：
  名称：

  Yokoshima, Satoshi; Tokuyama, Hidetoshi; Fukuyama, Tohru, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4073 - 4075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentadentate Ligands for the 1:1 Coordination of Lanthanide(III) Salts
  作者：Markus Albrecht、Sebastian Mirtschin、Olga Osetska、Sabrina Dehn、Dieter Enders、Roland Fröhlich、Tanja Pape、Ekkehardt F. Hahn

  DOI：10.1002/ejic.200700222

  日期：2007.7

  Three hydrazone type ligands, namely 2-H, 3, and 4, which were designed to form 1:1 complexes with lanthanoid(III) ions, are presented. Although the tetradentate ligand 2 - leads to an interesting complex [(2)(2-H)YCl 2 ) with yttrium-(III), a more general principle for the coordination of the metal ions by hydrazone-type ligands can be found with ligand 3, where 1:1 complexes are obtained with an

  介绍了三种腙型配体，即 2-H、3 和 4，它们旨在与镧系元素 (III) 离子形成 1:1 的配合物。尽管四齿配体 2 - 与钇 (III) 形成了一个有趣的络合物 [(2)(2-H)YCl 2 ]，但可以发现腙型配体配位金属离子的更一般原理配体 3，其中通过配体对金属盐的有效配位获得 1:1 的配合物。稳定的二聚体[(3)Nd(CF 3 SO 3 )) 2 (WCF 3 SO 3 ) 3 ]CF 3 SO 3 通过X射线结构测定表征。根据金属离子的大小，额外的共配体也可以结合到金属中心。这在 [(3)Pr(NO 3 )2(MeOH)2](NO3)、[(3)NdCl 2 (MeOH)-(EtOH)]Cl、[(3)ErCl 2 ( MeOH)]Cl 和 [(3)LuCl 2 ]Cl。4 和 4.HCl 的固态分子结构显示了该配体在金属配位时的螺旋能力。4 的相应镧系元素配合物通过标准技术如
• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Generation of Sm ^II Reductants Using High Intensity Ultrasound
  作者：Joseph A. Teprovich、P. K. Sudhadevi Antharjanam、Edamana Prasad、Esther N. Pesciotta、Robert A. Flowers

  DOI：10.1002/ejic.200800876

  日期：2008.11

  Ultrasound (20 kHz) was used to prepare samarium(II) diiodide (SmI2), samarium(II) dibromide (SmBr2), and samarium(II) triflate (SmOTf)2. The method described herein provides a straightforward and rapid approach to the synthesis of SmII compounds not accessible by other means. Of particular importance is the fact that this approach can be used to produce SmII-based reductants in a wide range of solvents

  超声波 (20 kHz) 用于制备二碘化钐 (II) (SmI2)、二溴化钐 (II) (SmBr2) 和三氟甲磺酸钐 (II) (SmOTf)2。本文所述的方法为合成 SmII 化合物无法通过其他方式获得提供了一种直接且快速的方法。特别重要的是，这种方法可用于在包括醇在内的多种溶剂中生产基于 SmII 的还原剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• A convenient pathway to Sm(ii)-mediated chemistry in acetonitrile
  作者：Todd Maisano、Kevin E. Tempest、Dhandapani V. Sadasivam、Robert A. Flowers, II

  DOI：10.1039/c0ob01229g

  日期：——

  In this communication we show that the instability of samarium diiodide (SmI2) in acetonitrile is a consequence of ionization of the reductant in this solvent. Samarium triflate (Sm(OTf)2) is exceptionally stable in acetonitrile for periods over six months and can be used with appropriate additives to initiate a ketyl–olefin coupling reaction in high yield.

  在这份交流中，我们展示了钐二碘（SmI2）在乙腈中的不稳定性是由于还原剂在这一溶剂中发生了电离。三氟甲磺酸钐（Sm(OTf)2）在乙腈中非常稳定，至少六个月以上，并且可以与适当的添加剂一起使用，以高产率引发酮基-烯烃偶联反应。
• Novel Heterobimetallic Radiotheranostic: Preparation, Activity, and Biodistribution
  作者：Louis Adriaenssens、Qiang Liu、Fanny Chaux-Picquet、Semra Tasan、Michel Picquet、Franck Denat、Pierre Le Gendre、Fernanda Marques、Célia Fernandes、Filipa Mendes、Lurdes Gano、Maria Paula Cabral Campello、Ewen Bodio

  DOI：10.1002/cmdc.201300494

  日期：2014.7

  The resulting heterobimetallic complex exhibits favorable solubility and stability properties in biologically relevant media. It also shows in vitro cytotoxicity in line with that expected for this type of metallodrug, and is nontoxic to the organism as a whole. As a proof of concept, initial studies in healthy mice were performed to obtain information about the uptake, biodistribution, and excretion

  提出了一种新颖的Ru II（芳烃）治疗学复合物。它基于带有三芳基膦的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸大环，并且可以通过使用153 Sm原子的γ辐射进行体内追踪。值得注意的是，尽管存在其他易于发生金属配位的官能团，但异二位配体可以在磷原子上用钌选择性地金属化。随后用放射性核素标记，例如153然后可以轻松执行Sm。所得的异双金属配合物在生物学相关的介质中显示出有利的溶解性和稳定性。它还显示出与此类金属药物预期的体外细胞毒性，并且对整个生物体无毒。作为概念的证明，在健康小鼠中进行了初步研究，以获得有关放射性标记复合物的摄取，生物分布和排泄的信息。