甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) | 56252-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚)
• 中文别名: 双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)甲基铝；双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)甲基铝(0.4MOL/L的甲苯溶液)
• 英文名称: bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide)methylaluminum
• 英文别名: methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide)；MAD；methyl aluminum bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide)；methyl aluminium bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide)；Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy)methylaluminum；bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-methylalumane
• CAS: 56252-55-2
• 化学式: C₃₁H₄₉AlO₂
• 分子量: 480.71
• InChiKey: CXNGYHAYLBTIPZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.3/3
• 安全说明：
  S16,S26,S3/7,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2924

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 在 C₅H₅N 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Bonding in four-coordinate aluminum aryloxide compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00164a017
• 作为产物：
  描述：

  MeAl(H2O)(O(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl))2*2C4D8O 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚)
  参考文献：
  名称：

  使用第 4 族催化剂的烯烃聚合中的大块铝烷基清除剂

  摘要：

  在-40 摄氏度的 THF-d8 中，H2O 与 MeAl(OAr)2（1：Ar = 2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基）的结合提供了水络合物 2，其结构由下式确定X 射线晶体学。配合物 2 在 0 摄氏度以上在 THF-d8 中不稳定并分解形成 ArOH（主要）、CH4（次要）和结构不明的甲基铝氧烷。2 的分解遵循一级动力学，在 5 摄氏度时 k = 3.0 x 10-4 s-1。受阻酚 ArOH 在溴苯-d5 溶液中缓慢与 [Cp2ZrMe][MeB(C6F5)3] (4) 反应25 摄氏度以提供 CH4 和 [Cp2ZrOAr][MeB(C6F5)3] (5)，其结构已通过 X 射线晶体学证实。该反应遵循 [ArOH] = [4] = 0.045 M 和 k = 2.8 x 10-3 M-1 s-1 在 25 摄氏度下的二级动力学。这对应的速率为 > 在烯烃聚合中遇到的典型浓度下，在 25

  DOI：

  10.1021/ja030121+
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R,7R)-3-Chloro-7-dimethylsilanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 哌啶 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 Hg(OSO₂CF₃)2*C₆H₅N(CH₃)2 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 gelsemine
  参考文献：
  名称：

  Yokoshima, Satoshi; Tokuyama, Hidetoshi; Fukuyama, Tohru, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4073 - 4075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Separation of Structurally or Electronically Similar Ethers with MAD
  作者：Keiji Maruoka、Sigeru Nagahara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.3354

  日期：1990.11

  Selective separation of the less hindered or electronically more labile of two different ethers has been accomplished with exceptionally bulky, Lewis acidic MAD by the yield of precipitates as selective Lewis acid-base complexes.

  通过产生作为选择性路易斯酸碱复合物的沉淀，已经实现了使用具有异常大体积、路易斯酸性的MAD，对两种不同醚中受阻碍较小或电子更活泼的醚进行选择性分离。
• Stereoselective synthesis of chiral piperidine derivatives employing arabinopyranosylamine as the carbohydrate auxiliary
  作者：Birgit Kranke、Horst Kunz

  DOI：10.1139/v06-060

  日期：2006.4.1

  Stereoselective synthesis of 2-substituted dehydropiperidinones and their further transformation to variously disubstituted piperidine derivatives was achieved employing D-arabinopyranosylamine as ...

  2-取代脱氢哌啶酮的立体选择性合成及其向各种双取代哌啶衍生物的进一步转化是通过使用 D-阿拉伯吡喃糖胺作为...
• [EN] C7 SUBSTITUTED OXYSTEROLS AND METHODS AS NMDA MODULATORS<br/>[FR] OXYSTÉROLS SUBSTITUÉS EN C7 ET PROCÉDÉS EN TANT QUE MODULATEURS NMDA
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018064649A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1A, R1B, n, R2A, R2B, R3, and R4 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式(A)提供化合物：以及药用可接受的盐和药物组合物；其中R1A，R1B，n，R2A，R2B，R3和R4如本文所述定义。本发明的化合物被认为可用于预防治疗各种疾病。
• Switchable Synthesis of <i>Z</i> -Homoallylic Boronates and <i>E</i> -Allylic Boronates by Enantioselective Copper-Catalyzed 1,6-Boration
  作者：Yunfei Luo、Steven M. Wales、Stamatis E. Korkis、Iain D. Roy、William Lewis、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/chem.201801804

  日期：2018.6.12

  The enantioselective Cu‐catalyzed 1,6‐boration of (E,E)‐α,β,γ,δ‐unsaturated ketones is described, which gives homoallylic boronates with high enantiomeric purity and unexpectedly high Z‐selectivity. By changing the solvent, the outcome can be altered to give E‐allylic boronates.

  描述了（E，E）-α，β，γ，δ-不饱和酮的对映选择性Cu催化的1,6-硼酸酯，它使对映体硼酸酯具有高对映体纯度和出乎意料的高Z选择性。通过改变溶剂，可以改变结果，得到E-烯丙基硼酸盐。
• Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0603316

  日期：2006.7.1

  of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3