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tert-butyl (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate | 1393721-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
英文别名
(R)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate;tert-Butyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate;tert-butyl (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
tert-butyl (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1393721-12-4
化学式
C13H23NO5
mdl
——
分子量
273.329
InChiKey
NTVWFPARHOHWHN-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 isopropylmagnesium bromide lithium chloride 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl (3R)-4-(5-amino-2-methylphenyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF
    [FR] ACIDES BÊTA-AMINÉS SUBSTITUÉS EN BÊTA ET ANALOGUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    β-取代β-氨基酸,β-取代β-氨基酸衍生物,β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素以及它们作为化疗药物的用途被披露。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素是选择性LAT1/4F2hc底物,并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中表现出选择性摄取,并在体内给予受试者后在癌细胞中积累。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。
    公开号:
    WO2017024009A1
  • 作为产物:
    描述:
    D-天冬氨酸 4-叔丁酯N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.42h, 生成 tert-butyl (3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    γ-丁甜菜碱羟化酶催化史蒂文斯型重排
    摘要:
    γ丁基甜菜碱羟化酶(BBOX)是一个2-酮戊二酸和Fe(II) -依赖性加氧催化的最终步骤升动物肉碱生物合成。BBOX催化临床上使用的BBOX抑制剂3-(2,2,2-三甲基肼基)丙酸(THP)的氧化,从而形成包括3-氨基-4-(甲基氨基)丁酸(AMBA)在内的多种产品。通过史蒂文斯类型的重排机制形成。我们报告了AMBA的合成,并确认它是BBOX催化THP氧化的产物。AMBA与BBOX酶促产生的甲醛发生反应,生成环状加合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.06.024
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文献信息

  • [EN] BETA-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BÊTA-AMINÉS SUBSTITUÉS EN BÊTA ET ANALOGUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:QUADRIGA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017024009A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    β-Substituted β-amino acids, β-substituted β-amino acid derivatives, and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and methods of using the compounds for treating cancer are also disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs exhibit selective uptake in tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit cytotoxicity toward several tumor types.
    β-取代β-氨基酸,β-取代β-氨基酸衍生物,β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素以及它们作为化疗药物的用途被披露。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素是选择性LAT1/4F2hc底物,并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中表现出选择性摄取,并在体内给予受试者后在癌细胞中积累。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和(生物)同位素对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。
  • γ-Butyrobetaine hydroxylase catalyses a Stevens type rearrangement
    作者:Luc Henry、Ivanhoe K.H. Leung、Timothy D.W. Claridge、Christopher J. Schofield
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.06.024
    日期:2012.8
    2-trimethylhydrazinium)propionate (THP), a clinically used BBOX inhibitor, to form multiple products including 3-amino-4-(methyamino)butanoic acid (AMBA), which is proposed to be formed via a Stevens type rearrangement mechanism. We report the synthesis of AMBA and confirm that it is a product of the BBOX catalysed oxidation of THP. AMBA reacts with formaldehyde, which is produced enzymatically by BBOX, to give
    γ丁基甜菜碱羟化酶(BBOX)是一个2-酮戊二酸和Fe(II) -依赖性加氧催化的最终步骤升动物肉碱生物合成。BBOX催化临床上使用的BBOX抑制剂3-(2,2,2-三甲基肼基)丙酸(THP)的氧化,从而形成包括3-氨基-4-(甲基氨基)丁酸(AMBA)在内的多种产品。通过史蒂文斯类型的重排机制形成。我们报告了AMBA的合成,并确认它是BBOX催化THP氧化的产物。AMBA与BBOX酶促产生的甲醛发生反应,生成环状加合物。
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