(R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸 | 155542-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: (R)-4-(tert-butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: Boc-D-asp(otbu)-OH；(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 155542-33-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: PHJDCONJXLIIPW-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  γ-丁甜菜碱羟化酶催化史蒂文斯型重排

  摘要：

  γ丁基甜菜碱羟化酶（BBOX）是一个2-酮戊二酸和Fe（II） -依赖性加氧催化的最终步骤升动物肉碱生物合成。BBOX催化临床上使用的BBOX抑制剂3-（2,2,2-三甲基肼基）丙酸（THP）的氧化，从而形成包括3-氨基-4-（甲基氨基）丁酸（AMBA）在内的多种产品。通过史蒂文斯类型的重排机制形成。我们报告了AMBA的合成，并确认它是BBOX催化THP氧化的产物。AMBA与BBOX酶促产生的甲醛发生反应，生成环状加合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.024
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 D-天冬氨酸 4-叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 以99%的产率得到(R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  γ-丁甜菜碱羟化酶催化史蒂文斯型重排

  摘要：

  γ丁基甜菜碱羟化酶（BBOX）是一个2-酮戊二酸和Fe（II） -依赖性加氧催化的最终步骤升动物肉碱生物合成。BBOX催化临床上使用的BBOX抑制剂3-（2,2,2-三甲基肼基）丙酸（THP）的氧化，从而形成包括3-氨基-4-（甲基氨基）丁酸（AMBA）在内的多种产品。通过史蒂文斯类型的重排机制形成。我们报告了AMBA的合成，并确认它是BBOX催化THP氧化的产物。AMBA与BBOX酶促产生的甲醛发生反应，生成环状加合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.024

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。