(+/-)-spectinabilin | 170553-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-spectinabilin
• 英文别名: Spectinabilin；2-methoxy-3,5-dimethyl-6-[(4Z)-4-[(2E,4E,6E)-2,4,6-trimethyl-7-(4-nitrophenyl)hepta-2,4,6-trienylidene]oxolan-2-yl]pyran-4-one
• CAS: 170553-60-3
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: IZICQJAGBLBAMJ-MNOZRKQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-spectinabilin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到(+/-)-SNF4435C
  参考文献：
  名称：

  SNF4435C和SNF4435D的仿生合成以及多烯代谢产物aureothin，N-乙酰基-aureothamine和Spectinabilin的全合成

  摘要：

  据报道，通过级联的E / Z异构化和电环化，多烯代谢物spectinabilin（5）仿生转化为异构体天然产物SNF4435C（1）和SNF4435D（2）的完整细节。另外，提出了相关天然产物（±）-金黄色素（3），（±）-N-乙酰基-金黄色胺（4）和（±）-Spectinabilin（5）的短的总合成物。合成（±）-3，（±）-4和（±）-5的关键步骤是使用钯催化的环加成反应和烯烃催化的钌催化的交叉易位烯烃17形成四氢呋喃基序以形成常见的中间体硼酸酯24的方法，该方法可通过使用反选择性的Suzuki偶联，二溴化物和立体异构体进一步转化Negishi型甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.058
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-(phenylselenyl)ethyl)-4H-pyran-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 indium acetylacetonate sodium periodate 、 四氧化锇 、 thallium (I) ethoxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (+/-)-spectinabilin
  参考文献：
  名称：

  SNF4435C和SNF4435D的仿生合成以及多烯代谢产物aureothin，N-乙酰基-aureothamine和Spectinabilin的全合成

  摘要：

  据报道，通过级联的E / Z异构化和电环化，多烯代谢物spectinabilin（5）仿生转化为异构体天然产物SNF4435C（1）和SNF4435D（2）的完整细节。另外，提出了相关天然产物（±）-金黄色素（3），（±）-N-乙酰基-金黄色胺（4）和（±）-Spectinabilin（5）的短的总合成物。合成（±）-3，（±）-4和（±）-5的关键步骤是使用钯催化的环加成反应和烯烃催化的钌催化的交叉易位烯烃17形成四氢呋喃基序以形成常见的中间体硼酸酯24的方法，该方法可通过使用反选择性的Suzuki偶联，二溴化物和立体异构体进一步转化Negishi型甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.058

文献信息

• The Total Synthesis of Spectinabilin and Its Biomimetic Conversion to SNF4435C and SNF4435D
  作者：Mikkel F. Jacobsen、John E. Moses、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1021/ol0507874

  日期：2005.6.1

  A short synthesis of (+/-)-spectinabilin via a trans-selective Suzuki coupling and subsequent Negishi-type methylation, and its biomirnetic conversion to (+/-)-SNF4435C and, (+/-)-SNF4435D is described.
• The biomimetic synthesis of SNF4435C and SNF4435D, and the total synthesis of the polyene metabolites aureothin, N-acetyl-aureothamine and spectinabilin
  作者：Mikkel F. Jacobsen、John E. Moses、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.058

  日期：2006.2

  (±)-N-acetyl-aureothamine (4) and (±)-spectinabilin (5) are presented. The key steps in the synthesis of (±)-3, (±)-4 and (±)-5 are the construction of the tetrahydrofuran motif using a palladium-catalyzed cycloaddition and the ruthenium-catalyzed cross metathesis of alkene 17 to form the common intermediate, boronic ester 24, which was further transformed using a trans-selective Suzuki coupling with a

  据报道，通过级联的E / Z异构化和电环化，多烯代谢物spectinabilin（5）仿生转化为异构体天然产物SNF4435C（1）和SNF4435D（2）的完整细节。另外，提出了相关天然产物（±）-金黄色素（3），（±）-N-乙酰基-金黄色胺（4）和（±）-Spectinabilin（5）的短的总合成物。合成（±）-3，（±）-4和（±）-5的关键步骤是使用钯催化的环加成反应和烯烃催化的钌催化的交叉易位烯烃17形成四氢呋喃基序以形成常见的中间体硼酸酯24的方法，该方法可通过使用反选择性的Suzuki偶联，二溴化物和立体异构体进一步转化Negishi型甲基化。