(+/-)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-(phenylselenyl)ethyl)-4H-pyran-4-one | 846031-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (+/-)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-(phenylselenyl)ethyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-phenylselanylethyl)pyran-4-one
• CAS: 846031-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃Se
• 分子量: 337.277
• InChiKey: AXYGMKMBKDYLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-(phenylselenyl)ethyl)-4H-pyran-4-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium diacetate 、 四氧化锇 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-2-(4-((1,3-dioxolan-2-yl)methylene)-tetrahydrofuran-2-yl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  金黄色素和N-乙酰金黄色胺的短的全合成。

  摘要：

  从已知的2-乙基-6-甲氧基-3,5-二甲基-4H-吡喃-4-酮开始，硝基苯基吡喃酮，（+/-）-金黄色素和（+/-）-N-乙酰基金胺的总合成被描述。合成中涉及的关键步骤是使用钯催化的环加成反应构建四氢呋喃基序，以及烯基硼酸酯的钌催化的交叉复分解反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047594l
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 2-ethyl-6-methoxy-3,5-dimethyl-4H-pyran-4-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到(+/-)-2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(1-(phenylselenyl)ethyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  金黄色素和N-乙酰金黄色胺的短的全合成。

  摘要：

  从已知的2-乙基-6-甲氧基-3,5-二甲基-4H-吡喃-4-酮开始，硝基苯基吡喃酮，（+/-）-金黄色素和（+/-）-N-乙酰基金胺的总合成被描述。合成中涉及的关键步骤是使用钯催化的环加成反应构建四氢呋喃基序，以及烯基硼酸酯的钌催化的交叉复分解反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047594l

文献信息

• The biomimetic synthesis of SNF4435C and SNF4435D, and the total synthesis of the polyene metabolites aureothin, N-acetyl-aureothamine and spectinabilin
  作者：Mikkel F. Jacobsen、John E. Moses、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.058

  日期：2006.2

  (±)-N-acetyl-aureothamine (4) and (±)-spectinabilin (5) are presented. The key steps in the synthesis of (±)-3, (±)-4 and (±)-5 are the construction of the tetrahydrofuran motif using a palladium-catalyzed cycloaddition and the ruthenium-catalyzed cross metathesis of alkene 17 to form the common intermediate, boronic ester 24, which was further transformed using a trans-selective Suzuki coupling with a

  据报道，通过级联的E / Z异构化和电环化，多烯代谢物spectinabilin（5）仿生转化为异构体天然产物SNF4435C（1）和SNF4435D（2）的完整细节。另外，提出了相关天然产物（±）-金黄色素（3），（±）-N-乙酰基-金黄色胺（4）和（±）-Spectinabilin（5）的短的总合成物。合成（±）-3，（±）-4和（±）-5的关键步骤是使用钯催化的环加成反应和烯烃催化的钌催化的交叉易位烯烃17形成四氢呋喃基序以形成常见的中间体硼酸酯24的方法，该方法可通过使用反选择性的Suzuki偶联，二溴化物和立体异构体进一步转化Negishi型甲基化。