thallium (I) ethoxide | 20398-06-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: thallium (I) ethoxide
• 英文别名: thallium ethoxide；thallium(I) ethanolate；Thallium(I)-ethylat；thallous ethoxide；TlOEt；Thallium(I) ethoxide；ethoxythallium
• CAS: 20398-06-5
• 化学式: C₂H₅OTl
• 分子量: 249.444
• InChiKey: DZFYOYRNBGNPJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3°C
• 沸点：
  130°C
• 密度：
  3.522 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微）、水（可溶）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.02 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 15 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  加热分解后会释放出有毒气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S13,S28,S45,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R33,R26/28
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KM2940000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1707 6.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H300 + H330,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P260,P273,P284,P301 + P310 + P330,P304 + P340 + P310,P403 + P233
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请选择阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙醇铊(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Thallous ethoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H330 吸入致命。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thallous ethoxide
别名
: C2H5OTl
分子式
: 249.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thallium(I) ethoxide
-
CAS 号 20398-06-5
EC-编号 243-786-2
索引编号 081-002-00-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
最典型的铊中毒症状是秃头（落发）。皮肤效应包括干燥、鳞屑和指甲生长受损常导致的手指甲和脚趾甲的新
月状剥离（Mee氏线）。其他急性中毒的症状主要与胃肠道、神经系统、皮肤、眼睛和心血管系统有关。急性
中毒导致腿脚水肿、关节痛、呕吐、市面、感觉过敏和手足感觉异常、精神混乱、神经炎伴随严重的腰腿痛、
腿偏瘫、绞痛、肾炎、消耗和虚弱、淋巴细胞增多和嗜曙红细胞增多。慢性中毒包括中枢和外周神经系统异常
导致运动失调、震颤、不协调、神经末梢麻痹、内分泌失调、记忆丧失和心理疾病。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Thallium(I) ethoxide 20398-06-5 PC- 0.05 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 0.1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.522 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
最典型的铊中毒症状是秃头（落发）。皮肤效应包括干燥、鳞屑和指甲生长受损常导致的手指甲和脚趾甲的新
月状剥离（Mee氏线）。其他急性中毒的症状主要与胃肠道、神经系统、皮肤、眼睛和心血管系统有关。急性
中毒导致腿脚水肿、关节痛、呕吐、市面、感觉过敏和手足感觉异常、精神混乱、神经炎伴随严重的腰腿痛、
腿偏瘫、绞痛、肾炎、消耗和虚弱、淋巴细胞增多和嗜曙红细胞增多。慢性中毒包括中枢和外周神经系统异常
导致运动失调、震颤、不协调、神经末梢麻痹、内分泌失调、记忆丧失和心理疾病。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Thallium(I) ethoxide)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Thallium(I) ethoxide)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Thallium(I) ethoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：剧毒
急性毒性（口服-大鼠）：LD50 > 50毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生刺激烟雾

储运特性：库房需通风、低温和干燥环境

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

职业标准：时间加权平均容许浓度（TWA）0.1毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 在 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 thallium(I) methoxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tl: MVol.3, 22, page 416 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) methoxide 在 乙醇 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 thallium (I) ethoxide
  参考文献：
  名称：

  Lamy, A., Annales de Chimie et de Physique, 1864, vol. 3, p. 394 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯硒酚 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到Thallous Phenyl Selenide
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of thallous thiophenoxide and thallous phenyl selenide with halogen-bearing substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a018

文献信息

• Non-oxo chemistry of manganese in high oxidation states. Part 1. Mononuclear tert-butylimido compounds of manganese-(VII) and -(VI)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy K. N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9940001037

  日期：——

  salts of the cation [Mn(NBut)3(NH2But)]+, with Li(NHBut) under selected conditions gave the paramagnetic manganese(VI) analogues of the manganate(VI) anion, [LiL]2[Mn(NBut)4][L = 1,2-dimethoxyethane (dme) or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen)], and with HCl gave Mn(NBut)2(NHBut)Cl2, the reaction being reversed by addition of pyridine. Unstable compounds, e.g Mn(NBut)3(C6F5) and Mn(NBut)3(NHBut)

  乙腈中氯化锰（III）与NHR（SiMe 3）（R = Bu t或CMe 2 CH 2 Me）的相互作用产生了锰（VII）物种Mn（NR）3 Cl，为热稳定和空气稳定的绿色晶体。Mn（NBu t）3 Cl 1中的氯原子已被Br，OC（O）R（R = Me或CF 3）取代。OC 6 X 5（X = F或Cl），OCH（CF 3）2' SC 6 ˚F 5' Ç 6 ˚F 5或NHBu吨通过使用SiMe 3 Br和其他试剂的银，th或锂盐。化合物1与Ag（O 3 SCF 3）或AgPF 6和NH 2 Bu t的相互作用产生了阳离子[Mn（NBu t）3（NH 2 Bu t）] +的盐，并与Li（NHBu t）处于选择状态。条件给出了锰酸根（VI）阴离子的顺磁性锰（VI）类似物[LiL] 2 [Mn（NBu t）4 ] [L = 1,2-二甲氧基乙烷（dme）或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（
• Synthesis and Reactivity of Cyclopentadienyl and Indenyl Ligands Bearing ω-Fluorinated Pendant Groups. Crystal Structure of (ortho-F-C₆H₄)-CPh₂-C₅H₄SiMe₃
  作者：A. Khvorost、D. Lemenovskii、N. Ustynyuk、K. Rufanov、J. Kipke

  DOI：10.1515/znb-2002-1104

  日期：2002.11.1

  A series of cyclopentadienes and indenes with ω-fluorinated pendant groups have been synthesised and their reactivity towards metallating agents n-BuLi, NaH, TlOEt, Me3SiCl, Me3SnCl, TiHal4, ZrX4 (X = Cl, NMe2) has been investigated. The crystal structure of 1-trimethylsilyl- 3-(diphenyl-ortho-fluorophenyl-methyl)-cyclopentadiene (3) was determined.

  已经合成了一系列带有 ω-氟化侧基的环戊二烯和茚，并研究了它们对金属化剂 n-BuLi、NaH、TlOEt、Me3SiCl、Me3SnCl、TiHal4、ZrX4（X = Cl、NMe2）的反应性。确定了1-三甲基甲硅烷基-3-(二苯基-邻-氟苯基-甲基)-环戊二烯(3)的晶体结构。
• Pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04112098A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Compounds are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbons, 1-(hydroxyimino)alkyl, alkanoylamino, amino, or ##STR2## wherein alkyl in the above groups contains 1 to 4 carbons; R.sup.2 is 1-(hydroxyimino)alkyl, alkanoylamino, amino, ##STR3## hydrogen, lower alkyl or phenyl (optionally substituted by R.sup.4) wherein alkyl in the above groups contains 1 to 4 carbons; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, benzyl or phenyl (optionally substituted with R.sup.4), dialkylaminoalkyl, hydroxyalkyl, ##STR4## (wherein R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is alkyl); with the proviso that R.sup.1 or R.sup.2 is 1-(hydroxyimino)alkyl, alkanoylamino or amino, when R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, benzyl or phenyl; and R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, alkanoyloxy, benzyloxy, hydroxy, halogen (Cl, Br and F), nitro and trifluoromethyl. The above compounds are useful as anti-allergy agents and antiinflammatory agents.

  提供具有结构##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢、1至3个碳的烷基、1-(羟亚胺)烷基、烷酰胺基、氨基，或##STR2##其中上述基团中的烷基含有1至4个碳；R.sup.2是1-(羟亚胺)烷基、烷酰胺基、氨基、##STR3##氢、较低烷基或苯基（可选地由R.sup.4取代）其中上述基团中的烷基含有1至4个碳；R.sup.3是氢、较低烷基、苄基或苯基（可选地由R.sup.4取代）、二烷基氨基烷基、羟基烷基、##STR4##（其中R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是烷基）；但要求当R.sup.3是氢、较低烷基、苄基或苯基时，R.sup.1或R.sup.2是1-(羟亚胺)烷基、烷酰胺基或氨基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，表示氢、较低烷基、较低烷氧基、烷酰氧基、苄氧基、羟基、卤素（Cl、Br和F）、硝基和三氟甲基。上述化合物可用作抗过敏剂和抗炎剂。
• Synthetic and reactivity studies of mono- and dicyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes with the chlorodimethylsilyl-cyclopentadienyl ligand. X-ray molecular structure of Hf{(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)}Cl2 and Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(η5-C5H4SiMe2-η-NtBu)Cl
  作者：Santiago Ciruelos、Alfredo Sebastián、Tomás Cuenca、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00213-8

  日期：2000.6

  Reaction of the disilylated cyclopentadiene C5H4(SiClMe2)(SiMe3) with HfCl4, in heptane, gave the monocyclopentadienyl complex Hf(η5-C5H4SiClMe2)Cl3 (1c). Addition of two equivalents of C5H5(SiClMe2) to a solution of MCl4, in toluene under reflux and in the presence of two equivalents of NEt3, afforded the dichloro derivatives M(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 [M=Ti (2a), Hf (2c)]. Compounds 2a and 2c react with a

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ
• Olefin Metathesis, <i>p</i> ‐Cresol, and the Second Generation Grubbs Catalyst: Fitting the Pieces
  作者：Marthinus R. Swart、Linette Twigge、Elizabeth Erasmus、Charlene Marais、Barend C. B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.1002/ejic.202100078

  日期：2021.5.14

  generation catalyst (GII) allows the cross‐metathesis of acrylates with prop‐1‐en‐1‐ylbenzenes under conditions that only give the prop‐1‐en‐1‐ylbenzene self‐metathesis product in the absence of cresol. NMR and IR spectroscopy, MALDI‐TOF MS and XPS supported the formation of a ruthenium benzylidene with hydrogen bonds between p‐cresol and the chloride ligands of GII. XPS furthermore confirmed p‐cresol

  对苯甲酚作为Grubbs第二代催化剂（GII）的添加剂，可以在只有丙-1-烯-1-基苯自我复分解产物的条件下，将丙烯酸与丙-1-烯-1-基苯进行交叉复分解在没有甲酚的情况下。NMR和IR光谱学，MALDI-TOF MS和XPS支持了在对甲酚和GII的氯化物配体之间具有氢键的钌亚苄基的形成。XPS还证实了对甲酚会增加GII Ru 3d 5/2，3d 3 / 2，3p 3/2和3p 1/2光电子线的结合能，而11 H NMR光谱表明卡宾碳和氢被保护。因此推测，对甲酚可以通过减少金属中心的电子密度和增加卡宾的电子密度，使缺电子化合物与钌亚苄基之间的相互作用更加轻松。