3-异辛氧基丙胺 | 5397-31-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异辛氧基丙胺
• 中文别名: 3-[(2-乙基己基)氧基]丙胺；3-(2-乙基己氧基)丙胺；3-(2-乙基己氧基)-1-丙胺；γ-异辛氧基丙胺；2-乙基己氧基丙胺；3-[(2-乙基己基)氧基]-1-丙胺；异辛氧基丙烷；2-乙基己氧丙胺；异辛基胺丙基醚；2-乙基己烷氧基丙胺
• 英文名称: 3-(2-ethylhexoxy)propylamine
• 英文别名: 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-propylamine；3-[(2-ethylhexyl)oxy]-propan-1-amine；3-(2-ethylhexyloxyl)propylamine；3-(2-ethylhexyloxy)propylamine；3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1-propanamine；3-(2'-ethylhexyloxy)-propylamine；2-Ethylhexyl 3-aminopropyl ether；3-(2-ethylhexoxy)propan-1-amine
• CAS: 5397-31-9
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: DVFGEIYOLIFSRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C13 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.848 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  217 °F
• 溶解度：
  15g/l
• 物理描述：
  3-((2-ethylhexyl)oxy)propylamine is a colorless liquid. (NTP, 1992)
• 保留指数：
  1357
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S36,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R52,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• RTECS号：
  UI2820000
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H227,H302,H311,H314,H412
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(2-ETHYLHEXYLOXY)-PROPYLAMINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H25NO
分子式
: 187.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(2-Ethylhexyloxy)propylamine
-
CAS 号 5397-31-9
EC-编号 226-420-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -70 °C
f) 起始沸点和沸程
152 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
103 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 4.7 %(V)
爆炸下限: 1 %(V)
k) 蒸汽压
133 hPa 在 162 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.848 g/cm3
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 320 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 305 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: UI2820000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2927 国际海运危规: 2927 国际空运危规: 2927
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (3-(2-Ethylhexyloxy)propylamine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (3-(2-Ethylhexyloxy)propylamine)
国际空运危规: Toxic liquid, corrosive, organic, n.o.s. (3-(2-Ethylhexyloxy)propylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该化合物3-异辛氧基丙胺主要用于作为染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异辛氧基丙胺 在 RuHAP 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3-(2-乙基己氧基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  羟基磷灰石结合的钌络合物的催化作用：在分子氧存在下伯胺高效多相氧化成腈

  摘要：

  羟基磷灰石结合的Ru配合物可以有效地催化各种伯胺有氧氧化为腈，腈在水存在下进一步水合为酰胺。

  DOI：

  10.1039/b009944i
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-乙基己氧基)丙腈 在 氨 、 镍 作用下， 60.0~100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 3-异辛氧基丙胺
  参考文献：
  名称：

  N-substituted bicyclo-(2.2.1)-5-heptene-2, 3-dicarboximides

  摘要：

  公式为<;FORM:0802741/IV (b)/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7，通过将双环-(2:2:1) - 5 - 庚烯 - 2:3 - 二羧酸酐与胺<;FORM:0802741/IV (b)/2>;在100-160摄氏度下反应制备，最好在惰性挥发性有机溶剂的存在下。氨基化合物是通过向适当的羟基化合物中加入丙烯腈得到<;FORM:0802741/IV (b)/3>;，并对后者进行催化氢化制备的。给出了过程的各个阶段的示例，其中（1）R为丁基且n为零；（2）R为2-乙基己基且n为零；（3）R为己基，R1为H且n为1、2或6；（4）R为己基，R1为甲基且n为1。提及了许多其他产品。参考规范790,841。此外：杀虫剂组合物包含一种活性成分和作为延展剂或增效剂的公式为<;FORM:0802741/VI/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7。在飞行喷雾组合物中，多达75%的活性成分可以被增效剂替代，替代每份活性成分的重量比为1-80份。典型组合物每100毫升基料含有15-85毫克活性成分，每份活性化合物含有10-40份增效剂。后者可以是3-(2-环戊烯基) - 2 - 甲基 - 4 - 氧 - 2 - 环戊烯基菊酯，如规范790,841中所述。这些组合物可以制备为浓缩液，并与水、油或石油稀释，用于对抗昆虫并保护农作物、储存的谷物和包装货物。

  公开号：

  US02813877A1

文献信息

• Transition-Metal-Free N-Arylation of Amines by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Ze-Yu Tian、Xiao-Xia Ming、Han-Bing Teng、Yu-Tian Hu、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201802269

  日期：2018.9.18

  primary amines under the standard conditions, the bis(N‐phenyl) products were predominantly formed. This method was also applicable to the synthesis of bioactive N‐phenyl amino acid derivatives. The control experiments, the deuterium labelling study, and the presence of regioisomers of N‐arylated products when using 4‐substituted triarylsulfonium triflates suggested that the reaction might proceed through

  本文介绍了一种简单有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯对各种胺进行无过渡金属N-芳基化的方法。在t BuOK或KOH存在下，脂族和芳族胺均在80°C下平稳转化，从而以高至高收率获得了相应的单N芳基化产物。反应物的摩尔比和碱的选择对反应有很大的影响。当在标准条件下将大量过量的[Ph 3 S] [OTf]和t BuOK用于伯胺时，主要形成了双（N-苯基）产物。该方法也适用于生物活性氮的合成-苯基氨基酸衍生物。对照实验，氘标记研究以及使用4-取代的三芳基ulf三氟甲磺酸酯时N芳基化产物的区域异构体的存在表明，该反应可能会通过芳烃中间体进行。本方案证明，三芳基ulf盐在C Ar -N键的构建中是通用的芳基化试剂。
• Seeing Elastin: A Near-Infrared Zwitterionic Fluorescent Probe for In Vivo Elastin Imaging
  作者：Dongdong Su、Chai Lean Teoh、Sung-Jin Park、Jong-Jin Kim、Animesh Samanta、Renzhe Bi、U.S. Dinish、Malini Olivo、Marie Piantino、Fiona Louis、Michiya Matsusaki、Seong Soon Kim、Myung Ae Bae、Young-Tae Chang

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.02.016

  日期：2018.5

  the near-infrared (NIR) wavelength range of 700–900 nm has been reported for the imaging of elastic fibers. Here, we report the discovery of a NIR zwitterionic elastin probe ElaNIR (elastin NIR) through fluorescent-image-based screening. The probe was successfully applied for in vitro, ex vivo, and in vivo imaging by various imaging modalities. Age-related elastin differences shown by in vivo fluorescent

  弹性纤维存在于各种组织中，并对其弹性负责。到目前为止，还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外（NIR）波长范围内的光学造影剂的报道。在这里，我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR（弹性蛋白NIR）的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外，离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明，ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。
• Antibacterial water-soluble cutting fluids resistant to yeast-like fungi
  申请人：YUSHIRO CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  公开号：EP0388320A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  A bactericide is added to conventional water-soluble cutting fluids to suppress deterioration by micro­organisms. Such fluids are however accompanied by the drawbacks that the bactericide has a narrow antibacterial spectrum and moreover its effects last a short time. It is the object of the present invention to offers water-­soluble cutting fluids which remain resistant to a wide variety of microorganisms for a long time. The present invention therefore offers water-soluble cutting fluids to which has been added a specific amine selected from amines known to date.

  将细菌杀灭剂添加到传统的水溶性切削液中，以抑制微生物的腐败。然而，这种液体伴随着细菌杀灭剂的缺点，即细菌杀灭剂的抗菌谱较窄，而且其效果持续时间较短。本发明的目的是提供一种长时间保持对各种微生物具有抗性的水溶性切削液。因此，本发明提供了一种水溶性切削液，其中添加了一种特定的胺，该胺是从迄今为止已知的胺中选择的。
• [EN] NEW PHOSPHORUS CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, SUGAR ANALOGUES, AND COMPOSITIONS HAVING ANTI-CANCER ACTIVITY CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PHOSPHORE, ANALOGUES DE SUCRES, ET COMPOSITIONS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009004096A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides new anticancer compounds of formula (1) such as defined in the present description. The invention also provides pharmaceutical compositions to be used in human or veterinary medicine, comprising at least one compound of formula (1). The present invention further relates to a compound of formula (1) such as defined in the present description, for use as a drug. The invention further relates to the use of a compound of formula (1) for manufacturing a human or animal anticancer pharmaceutical composition.

  该发明提供了新的抗癌化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义。该发明还提供了用于人类或兽医药物的制剂，包括至少一种化合物（1）。本发明进一步涉及一种化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义，用作药物。该发明还涉及使用化合物（1）制造人类或动物抗癌药物组合物。
• Design, synthesis, crystal structure, and herbicidal activity of novel pyrrolidine-2,4-dione derivatives incorporating an alkyl ether pharmacophore with natural tetramic acids as lead compounds
  作者：Min Chen、Chun-Wen Geng、Ling Han、Yu Liu、Yong-Kai Yu、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang、Guo-Hua Li

  DOI：10.1039/d1nj00119a

  日期：——

  Z-configuration. The herbicidal activity was evaluated using barnyard grass (Echinochloa crus-galli) and rape (Brassica campestris) as model plants by a Petri dish culture method. Most target compounds were found to possess moderate to good inhibitory activities against the plant growth at 100 μg mL−1. Among them, the compounds 10q and 10n showed the highest herbicidal activities against the roots of

  为了发现具有新型分子支架的绿色除草剂，使用天然四酸作为先导化合物来设计和合成四种结合了链状烷氧基烷基部分（4a–4d）和十九种吡咯烷-2,4-的吡咯烷-2,4-二酮衍生物。通过取代，酰化，环化和酸化反应掺入取代的苯氧乙基部分（10a-10s）的二酮衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱分析确认了合成的目标化合物。化合物10a的单晶结构X-射线衍射分析表明，1-羟基亚乙烯基通过具有Z-构型的双键连接吡咯烷杂环的第三位置。通过培养皿培养法，以bar草（Echinochloa crus-galli）和油菜（Brassica campestris）为模型植物来评价除草活性。发现大多数目标化合物在100μgmL -1时对植物生长具有中等至良好的抑制活性。其中，化合物10q和10n对草和油菜幼苗的根系表现出最高的除草活性，相应的抑制率分别为65.6％和84.0％。该结果

表征谱图