1-(4-丙-2-基环己基)乙酮 | 67580-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(4-丙-2-基环己基)乙酮
• 英文名称: 4-isopropylcyclohexyl methyl ketone
• 英文别名: 1-acetyl-4-isopropylcyclohexane；1-[4-(Propan-2-yl)cyclohexyl]ethan-1-one；1-(4-propan-2-ylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 67580-45-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: PNEQETHAGGNHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-丙-2-基环己基)乙酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Benzenesulfonic acid 2-(4-isopropyl-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 铑 、 铂 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(4-丙-2-基环己基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276

文献信息

• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• Conformationally Controlled Odor Perception in ?Steroid-type? Scent Molecules
  作者：G�nther Ohloff、Wolfgang Giersch、Walter Thommen、Bruno Willhalm

  DOI：10.1002/hlca.19830660503

  日期：1983.7.27

  A series of compounds possessing a ‘Steroid-type’ scent and related to 4-(4′-t-butylcyclohexyl)-4-methyl-2-pentanones (1 and 2) has been synthesized. The odor of these compounds has been found to be dependent on their conformation; only when the molecule can assume a steroid-like shape there is an interaction with the odor chemoreceptor.

  合成了具有“类固醇型”气味并与4-（4'-叔丁基环己基）-4-甲基-2-戊酮相关的一系列化合物（1和2）。已经发现这些化合物的气味取决于它们的构象。仅当分子可以呈类固醇的形状时，才与气味化学感受器发生相互作用。
• DIBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150175569A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure provides dibenzazepine derivatives having Formula I or I(A): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 3a , R 3b , R 6 , V 1 , V 2 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , and G are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of the compounds of Formula I or I(A), and the pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to treat a disorder responsive to the blockade of one or more sodium channels. In one embodiment, the compounds of the present disclosure are useful for treating pain.

  本公开提供具有化学式I或I(A)的二苯并蒽啉衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R3a、R3b、R6、V1、V2、Z1、Z2、Z3和G的定义如规范中所述。本公开还涉及使用化合物I或I(A)及其药学上可接受的盐或溶剂化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道敏感的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。
• Chemoenzymatic synthesis of optically active Mugetanol isomers: use of lipases and oxidoreductases in fragrance chemistry
  作者：Gizelle A.B. Vieira、Telma L.G. Lemos、Marcos Carlos de Mattos、Maria da Conceicão F. de Oliveira、Vânia M.M. Melo、Gonzalo de Gonzalo、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.01.016

  日期：2009.2

  Straightforward synthetic strategies for the preparation of optically active Mugetanol isomers have been developed through different independent chemoenzymatic routes implying the use of either alcohol dehydrogenases in aqueous media or lipases in organic solvents coupled with a catalytic hydrogenation process. Among the alcohol dehydrogenases tested, ADH RS1 showed the best activities in the bioreduction

  已经通过不同的独立化学酶途径开发了用于制备旋光性Mugetanol异构体的简单合成策略，这意味着在水性介质中使用醇脱氢酶或在有机溶剂中使用脂肪酶与催化加氢过程结合使用。在所测试的醇脱氢酶中，ADH RS1在4-异丙基苯乙酮的生物还原中表现出最好的活性。洋葱假单胞菌的脂肪酶（PSL-C I）在脂肪酶催化的4-异丙基苯基）乙醇酯交换反应中达到很高的活性值，而南极假丝酵母脂肪酶B在4-异丙基环己基乙醇的乙酰化反应中表现出最佳的立体偏好。
• Sulfonate derivatives, process for preparing same and antilipemic
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04452813A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  A sulfonate derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or halogen, l is an integer of from 0 to 3, n is 0 or 1, A is straight-chain or branched-chain alkylene having 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl but, when n is 0 or 1 and A is straight-chain alkylene with 1 to 4 carbon atoms, is not hydrogen and the method for preparing the same.

  一种磺酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为低烷基，低烷氧基或卤素，l为0到3的整数，n为0或1，A为直链或支链烷基，具有1到4个碳原子，R.sub.2为氢或低烷基，但当n为0或1且A为具有1到4个碳原子的直链烷基时，不为氢，并且提供其制备方法。